8.6 犬的常见病防治

8.6.1犬的传染病

传染病是养犬业面临危害最大的一类疾病，是犬病防治工作中的重点。传染病具有从单发到群发的特点，在这个过程中必须具备三个基本环节： 能够向外排出病原的动物，即传染源; 有促进病原入侵动物的外界条件，即传播途径; 有对此病原高度敏感的动物，即易感动物。上述三个环节是造成传染病流行的三个基本条件，切断任何一个环节，传染病就不能发生和流行。因此，对传染病的防治主要是从隔离传染源、消灭病原体、切断传播途径、保护易感犬这几方面入手的。

1.病毒性传染病

病毒是一类极小的微生物，其结构比较简单，只有核酸(DNA或RNA) 和蛋白壳组成，自己不能自我复制，只能依靠宿主细胞的生物合成来装配自己。由于它是严格的细胞内寄生，能杀死病毒的药物，必然会影响宿主细胞的机能，因此对于此类疾病的治疗没有特效药，主要通过疫苗接种和增强机体的免疫力来提高机体的抗病能力。目前，威胁养犬业的病毒性疾病主要有犬瘟热、犬细小病毒病、犬冠状病毒病、犬副流感、犬传染性肝炎以及人犬共患的狂犬病。

(1) 狂犬病

狂犬病 (Rabies)，又名恐水症，俗称疯狗病，是由狂犬病毒(Rabies Virus，RV) 引起的一种危害极大的人、畜共患性传染病，一旦发病，病死率几乎是100%。

【病原】 RV在分类上属于弹状病毒科，狂犬病毒属。基因组为单股RNA。RV是嗜神经病毒，主要存在于患犬的神经组织，如延脑、大脑皮质、海马回、小脑和脊髓。

RV对外界抵抗力较弱，56℃15～30分钟或100℃2分钟即可灭活，但在冷冻或冻干状态下可长期保存。RV可被日光、紫外线、1%～2%肥皂水、2%碘酒、70%的酒精杀灭。一般常用的消毒药，如酸、碱、甲醛、来苏儿、新洁尔灭和升汞等对RV也有较好的杀灭作用。但RV在自溶和腐烂的脑组织中可保持活力达7～10天。

【流行病学】本病在世界大多数国家和地区都有发生，只有少数国家如英国、日本、瑞典等已基本消灭了本病。

RV可感染所有温血动物，但犬、猫和人对RV高度易感。患病和带毒动物是本病主要的传染源，尤其是鼠类、狐、狼、獾和蝙蝠等野生动物是本病危险的疫源，并长期存在。RV除主要存在于神经组织外，在唾液腺和唾液中也有大量的病毒存在，当咬伤或抓伤其他动物时，通过皮肤粘膜造成直接接触性感染; 也可通过气溶胶经呼吸道感染;摄食患病动物的肉可经消化道感染; RV也可通过胎盘垂直传播给胎儿。

本病一年四季均可发生，但春、秋两季发病率较高，这可能由于春、秋季节犬的性活动较旺盛，交配时可通过受损的生殖器粘膜传播或公犬因争夺母犬相互咬斗而经伤口传播。

【临床症状】 由于RV主要存在于神经组织内，并在脑神经细胞内形成特有的包涵体 (内基氏小体)，直接引起神经组织不可逆性损伤，从而出现与之相关联的神经症状。

本病的潜伏期长短不一，一般是14～56天，最短的只有8天，最长数月至数年。潜伏期的长短与病毒的数量、毒力的大小及咬伤部位的深浅和距大脑的远近等有关。

狂犬病根据临床症状主要可分为两个病型： 狂暴型和麻痹型。

狂暴型： 临床上比较多见，根据表现又可分为三个时期，即前驱期、兴奋期和麻痹期。前驱期，病犬精神沉郁，喜藏暗处，行为反常，望空扑咬，喜吃异物，吞咽食物时颈部伸展，唾液增多，后躯软弱无力，一般持续1～2天后转入兴奋期; 兴奋期，患犬高度兴奋、狂躁不安，并经常攻击人、畜或乱咬自身，表情惶恐，目光斜视，流涎，吠声嘶哑，见水恐慌，有些病犬离家出走而不归，持续2～4天随后转入麻痹期; 麻痹期，病犬表现为极度消瘦，张口垂舌，大量流涎，行走摇晃，后躯及四肢麻痹，卧地不起，最后因全身麻痹和极度衰竭而于1～2天后死亡。

麻痹型： 有些病犬则无上述典型症状或兴奋期很短，发病后直接进入麻痹状态，不易被人们察觉，主要表现为流涎、吞咽和饮水困难，并由四肢麻痹而扩展至全身，经2～4天死亡。

除了上述两种较典型的外，还有一种极不常见的顿挫型，此型没有明显的临床症状，但可从唾液向外排毒，可感染人、犬或其他动物，需格外注意防范。

【诊断】 根据症状和咬伤史可做出初步诊断，要想确诊可通过RV电镜检查、RV包涵体检查、RV血清学等实验室检查。

【防治】 狂犬病属于烈性传染病，发病后没有抢救价值，应立即捕杀。

人和动物被犬咬伤后，应立即用20%的肥皂水和2%的碘酒冲洗伤口，这样可杀死伤口处大量的病毒，减少感染的几率，如果伤口不严重就不要急于止血，并挤出伤口处的污血，同时要在24小时之内接种狂犬疫苗，争取在病毒进入神经系统之前，使机体产生较强大的主动免疫，从而防止临床发病。如果超过24小时应紧急注射RV高免血清，使机体直接获得抗病毒的能力，但维持时间较短，应在适宜时间补注狂犬疫苗。

当然，预防狂犬病发生唯一有效的方法就是对犬进行预防接种，同时加强对犬的管理，取缔无主犬和游荡犬。

(2) 犬瘟热

犬瘟热 (Canine Distemper，CD) 是由犬瘟热病毒 (Canine Distemper Virus，CDV) 引起犬的一种急性高度接触性传染病。20世纪初期，CD呈世界性分布，是犬最普遍的一种致死性传染病。60年代，由于CDV弱毒苗的研制成功和广泛应用，CD得到了基本控制。但是最近几年，CD的发生率似乎有所提高，从散发趋向群发。目前，CDV自然感染的宿主范围不断扩大，CDV变异株的出现，给CD的免疫、防治带来很大困难，其危害越来越大。

【病原】 CDV是副粘病毒科，麻疹病毒属其中的一个重要成员，为负链单股不分节的RNA病毒。完整的病毒由6种结构蛋白构成，其中融合 (F) 蛋白和附着或血凝素 (H) 蛋白构成病毒囊膜表面的纤突，是诱导机体产生中和抗体的两种主要表面抗原物质，且H蛋白变异最快，决定着CDV对宿主的特异性。

目前，普遍认为CDV只有一个血清型，但不同毒株之间在抗原性上存在着差异，且不同毒株的致病性也不完全相同。

CDV对外界抵抗力较弱，病毒囊膜很容易被脂类溶剂所破坏，从而失去感染性。甲醛、酒精、煤酚皂和3%的苛性钠能杀灭CDV，这些药物可作为本病的消毒剂，CDV对紫外线也很敏感。

CDV对热和干燥很敏感，50～60℃30分钟即可灭活，阳光直射14小时能灭活，因此，在炎热夏季，CDV在犬群不能长期存活，但CDV在较冷的温度下存活时间明显延长，在2～4℃的条件下，CDV可存活并保持感染力数周，冷冻干燥可保存数年。这也是CD在冬春和秋冬季节多发的主要原因。

【流行病学】CD呈世界性分布，并具有2～3年流行一次的周期。

患犬和带毒犬以及患有CD的其他动物和带毒动物是本病的主要传染源。犬在感染大约7天后，通过眼泪、鼻汁、唾液、尿液等分泌物和排泄物以及呼出的气体向外大量排毒。通过呼吸道吸入空气中的病毒粒子发生感染是主要的传播途径; 其次是经消化道，也可通过眼结膜、阴道粘膜感染。此外，CDV也可通过胎盘垂直传染给胎儿。由于CD可经空气传播，因此一旦犬场发生CD，无论怎样消毒和隔离，在同一犬场或下风头的相邻犬场的易感犬，也很难杜绝被传染。

各种年龄的犬对CDV都易感，但以3～6月龄的幼犬发病率、死亡率最高，哺乳仔犬虽然也可发病，但为数较少。成年犬对CDV具有一定的抵抗力，但未受到免疫保护的成年犬也易发生CDV感染。

伴随生态环境的改变、动物和病毒的进化，CDV自然感染的宿主范围不断扩大，几乎感染陆生所有食肉动物，其中犬科、鼬科、浣熊科对CDV呈高度易感性。最近几年，大型猫科动物 (狮子、老虎、豹等) 也可被CDV感染而发病。此外，也有从患有脑炎症状野猪的脑中分离出CDV的报道，说明CDV自然感染的宿主范围又扩大到了偶蹄目的猪科。最近又有CDV也可以使人发生亚临床感染的报道。

CDV在上述动物种间传播，多次传代后可能会增大CDV的基因多样性，从而使CDV的毒力增强，若再传给无特定免疫力的动物群体，就会引起CD的爆发和流行。

【临床症状】 尽管CDV能在多种细胞中复制增殖，但对淋巴组织、上皮组织和神经组织尤为偏好。CDV在这些组织中复制，并引起相应的组织细胞损坏，导致犬的特异性和非特异性免疫力下降，发生明显的免疫抑制反应，就会继发严重的细菌感染以及上皮组织角化、神经组织受损等，从而出现相应的消化道、呼吸道以及神经症状。

CD的潜伏期一般为3～6天，多数患犬于感染后第4天体温初次升高，并伴有精神沉郁，食欲减退，眼、鼻流出粘液性分泌物，以后变为粘液脓性。症状持续1～2天，体温降到常温，此时患犬感觉良好，食欲恢复。约在2～3天后，体温再次升高(39.5～41℃)，并持续几周，此时由于继发细菌感染，病情趋于恶化。上述体温变化规律就是我们通常所说的双相热，如果在初次体温升高时进行治疗能够收到良好的效果，然而不幸的是多数犬主对CD初期症状不易察觉，延误了治疗时机，随着病情的发展，犬表现出严重的呼吸道、消化道感染，甚至神经症状。

呼吸道症状： 约占临床的70%，主要以上呼吸道炎症和支气管肺炎为主。患犬鼻镜干裂，呼出恶臭气体，排出脓性鼻汁，严重的将鼻孔堵塞，出现张口呼吸，干咳以后变为湿咳，肺部听诊时，呼吸音粗厉。眼睛因发生角膜炎而分泌大量脓性分泌物。严重时甚至将上、下眼睑粘合到一起，角膜发生溃疡、穿孔。极个别犬出现视网膜损伤和视神经炎，导致双目失明。

消化道症状： 患犬表现为食欲减退或完全丧失，呕吐、腹泻、粪便呈水样，恶臭，混有粘液和血液，病犬迅速脱水，消瘦。

神经症状： 依据毒株所侵害的中枢神经系统的部位不同，症状有差异，但患犬牙床出现有节律性的空嚼样癫痫发作是CD常见的神经症状。患犬肌肉痉挛、共济失调，麻痹、瘫痪、癫痫等也是神经型犬瘟热的常见症状。

皮肤症状： 较少见，少数幼犬在发热初期或病的末期于下腹部、大腿内侧和外耳道等皮薄、毛稀少的部位出现豆粒大小的痘样疹，初为水疱样，后因细菌感染而发展成脓性，最后干枯脱落。也有少数病犬的爪垫先表现为肿胀，最后增生、角化、变硬，形成所谓的 “硬跖掌”。

有些处于生长期的幼犬，在永久齿长出之前感染本病，则有牙釉质严重损害，牙齿生长不规则，这是CDV直接破坏了构成牙釉质的细胞所致。CDV感染的病程一般为2周左右，继发肺炎和肠炎的病程可能延长，发生迟发型的神经症状的犬病程最长，可持续2～3个月。根据品种、年龄、有无并发和继发感染、护理和治疗条件以及免疫状况不同，病死率差异很大，一般在30%～80%之间波动。

【诊断】 根据临床症状和流行病学资料只能作初步诊断，确诊需进行电镜观察、病毒分离与鉴定、血清学等实验室检查。

【预防】 目前预防犬瘟热感染唯一可行的方法就是免疫接种。20世纪初期，随着犬瘟热的爆发流行至今，其相应的疫苗孕育而生，如CDV灭活苗、CDV弱毒苗、CDV异源苗即麻疹疫苗(MV)、CDV基因重组苗、CDV核酸苗等。

目前，普遍使用的还是CDV弱毒苗，CDV弱毒苗能提供犬强大而持久的免疫力，但是CD仍时有发生。引起犬免疫失败的主要原因除了疫苗本身固有的因素外，在初次免疫时残余的母源抗体的存在是一个关键的问题。为了解决残余母源抗体的干扰，又使犬获得主动性抗CDV的能力，麻疹疫苗成为了克服CD母源抗体干扰的最好方法 (因为MV不能被CD抗体中和，但却能诱导机体产生抗CDV的部分免疫能力)。据此，幼犬免疫程序可制定如下：幼犬在6～8周龄时，初次注射麻疹-犬瘟热 (MV-CDV) 弱毒联苗，间隔3～4周再加强CD免疫，共免疫3次。这样做的益处在于： 当有残余母源抗体存在时，即使CDV受到干扰，MV也能诱导机体产生抗CDV的能力，使犬不至于对CDV易感。

除了给犬提供主动免疫外，迅速隔离病犬，对患犬所居住的环境、污染的用具 (如食盆、水盆等) 进行彻底消毒以及患犬由专人护理也是控制CD流行的主要步骤。对未表现出症状的犬要注射CD高免血清，使犬直接获得抗犬瘟热的能力。对环境消毒常用的药物有： 3%福尔马林、3%氢氧化钠、5%碳酸、5%～10%漂白粉溶液或0.2%～0.5%的过氧乙酸。

【治疗】 目前，治疗CD没有特效的抗病药物，因此CD的治疗是非特异性的。治疗的原则是： 尽可能地争取提高机体免疫应答反应，针对出现的相关症状，应积极采取有效的支持疗法和辅助疗法，以改善机体各方面的机能。

将患犬移到温暖、安静的环境，有利于疾病的康复。

由于感染CDV后，机体出现不同程度的免疫力下降，极易继发细菌感染，因此在治疗期间既要增强机体免疫力，又要采取抗病毒、抗菌疗法。

早期使用含有犬瘟热的特异性高免血清、球蛋白、干扰素、胸腺肽、聚肌泡、转移因子或低剂量的左旋咪唑 (0.5～2.2mg/kg体重进行内服，1日1次，连用3日，同时结合口服维生素A、维生素养C)，有助于限制病毒的扩散，增强吞噬细胞的吞噬能力，激发免疫系统活性，以达到清除、消灭病毒的作用和增强消化道、呼吸道粘膜的抗病能力。

对出现消化道和呼吸道继发感染的犬可适当使用抗病毒、抗菌的药物进行治疗，如病毒唑、双黄连注射液、青霉素、头孢菌素、环丙沙星等。

对于腹泻脱水的犬进行补充水分和电解质，但对肺功能差和呼吸困难的病犬，应减小输液的速度和输液量，并给予止咳、平喘和镇静的药物。

对高热不退的病例可适当使用清开灵、柴胡注射液或安痛定等。

对出现神经症状的犬应采取镇静和抗惊厥的药物，如口服安定、苯妥英钠等。

对CD的治疗效果主要取决于治疗的时机和机体的免疫状况。如果在未继发细菌感染的发病初期治疗，则效果相对较好，但是发病初期症状不明显，以至感染初期常不被人们所察觉，当表现出严重的呼吸道、消化道等继发感染时进行治疗为时已晚。如果犬以前接种过CD疫苗，已得到免疫的保护，纵使发病，症状也比较轻微，仅表现出发热、上呼吸道感染、厌食等，只要进行积极治疗，多预后良好。但是，未接种过疫苗或免疫失败的幼犬多数以死亡而告终。

出于对犬主经济以及解除长期情感煎熬的考虑，建议对久治不愈或迟发型的神经症状的患犬，可施行人道的安乐死法。

(3) 犬细小病毒病

犬细小病毒病是由犬细小病毒感染犬及其野生犬科动物的一种急性高度传染病。本病自1978年首次发现以来，呈世界性流行。临床上以急性胃肠炎、血细胞减少和幼犬非化脓性心肌炎为特征，病死率达10%～40%。

【病原】 引起犬感染的细小DNA病毒有两种： 一种是1978年新发现的引起犬和野生犬科动物疾病的犬细小病毒 (Canine Parvovirus，CPV); 另一种是1970年由Binn首次报道的犬极小病毒(Minute virus of canine，MVC)。为了避免混淆，分别将MVC和CPV称为犬细小病毒I型 (CPV-1) 和犬细小病毒Ⅱ型 (CPV-2)。平时所说的CPV就是指CPV-2。

CPV对外界理化因素抵抗力非常强大，这与CPV的化学组成结构特点有密切关系。病毒无囊膜，不含脂质和糖类，结构坚实紧密，因此大多数脂溶性消毒剂不能将其灭活。CPV对热、干燥具有较强的抵抗力，绝大多数病毒粒子在65℃时30分钟感染性不丧失，在粪便和外界污染物上的病毒可存活几个月，因此，犬舍一旦发生CPV感染则很难消除。但紫外线、福尔马林、次氯酸钠、β-丙内酯、羟胺、氧化剂可使之灭活。

【流行病学】 CPV在欧洲首次出现，随后在1978年和1979年大约经过6个月的时间蔓延至整个世界。

CPV主要感染犬，也感染狐、狼、貂、猫等其他犬科、鼬科和猫科动物。但到目前为止，尚未发现CPV与人疾病有关的报道。各种年龄、品种和性别的犬对CPV均易感染，但以6周龄至6月龄的幼犬易感性最强，病死率也最高。此外，有些品种如德国牧羊犬、罗威纳犬、杜伯文犬、拉布拉多犬、美国斯塔福犬、阿拉斯加雪橇犬等具有较高的易感性和致死性。

病犬和带毒犬是本病的主要传染源，经口感染是CPV最普遍的自然感染途径。有些康复犬可通过粪便向外排毒达数月，成为不被人们注意的隐性传染源。此外，被CPV污染的车辆、用具、饲养人员的衣裤、鞋帽、器械以及昆虫、啮齿动物也可成为散播本病的媒介。妊娠期母犬感染CPV后，能通过胎盘垂直传播给胎儿。

【临床症状】 细小病毒的基因组在感染细胞染色体复制之后开始在细胞核内合成，这说明CPV的复制能力有缺陷，必须依赖于宿主细胞的某些功能，因此CPV只能在处于有丝分裂状态的细胞中发生有效复制和感染，这就决定了CPV主要侵害快速分化和分裂迅速的组织，如胚细胞、幼犬的心肌细胞、胃肠上皮细胞和骨髓干细胞以及淋巴细胞。CPV在这些细胞的胞核内复制，产生细胞损伤性溶解效应，从而引起心肌炎、胃肠炎、血细胞减少和机体免疫力下降等相关症状。

CPV感染潜伏期为3～8天，临床症状表现多样，但主要有两种类型： 肠炎型和心肌炎型。

肠炎型： 病初精神沉郁，体温升高至40～41℃，并迅速衰弱。2～3天后，食欲下降或废绝，出现剧烈的呕吐和腹泻，开始排出稀便，呈灰白色或灰黄色，恶臭，然后逐渐转变为水样，最后出现番茄汁样的血便。有的病例腹泻可持续一周，病犬严重脱水，便血的患犬大多预后不良。

心肌炎型： 一般出生3～8周龄的新生仔犬能够发生CPV致死性心肌炎，因为此时新生仔犬的心肌细胞仍处于高度分化的阶段，易被CPV感染。多数病例常在无明显临床症状的情况下突然死亡。少数病例仅出现呕吐和轻微腹泻、心力衰竭，呼吸困难，脉搏快而细弱，可视粘膜苍白甚至发绀，在1～2天后死亡。死后剖检可见到严重的肺水肿，心肌和心内膜有坏死灶和出血点。

【诊断】 根据病史、免疫状态、临床症状和病理学变化可作初步诊断，要想进一步确诊，需借助实验室诊断方法，如电镜检查、病毒分离与鉴定、血凝和血凝抑制试验，酶联免疫吸附试验以及聚合酶链反应 (PCR) 等，这些方法需要一定的仪器设备和专人操作，并且在民间养犬中很少应用，因此，这里就不再作介绍了。

【预防】 本病发病迅猛，应及时采取综合性的防疫措施，及时隔离病犬，对未表现出症状的犬，尤其是幼犬应肌肉注射犬细小病毒高免血清。对犬舍及用具等用2%～4%的苛性钠溶液、“84”消毒液或10%～20%漂白粉悬浊液反复消毒。

免疫接种是预防本病的有效措施 (如何免疫详见本章“犬的免疫”一节)。

【治疗】 没有任何药物能有效地杀死动物体内的CPV，病毒的最后消除，需依靠机体自身的免疫系统，因此对CPV感染的治疗是非特异性的。将患犬迅速隔离，并移到温暖的环境，有利于疾病的早日康复。在疾病的早期使用特异性CPV高免血清，有助于阻止病毒在体内的释放、扩散、减轻感染，降低死亡率和缩短病程。液体疗法是纠正患犬因呕吐、腹泻等导致严重脱水的直接有效的方法，对于严重脱水的病例采取静脉输入液体和电解质; 对于轻微的病例可口服或皮下注射。CPV感染会引起机体不同程度的免疫下降，因此抗菌、消炎疗法有助于防止继发细菌感染和菌血症。严重呕吐、腹泻的病例可使用止吐、止泻的药物。在呕吐期间，禁食、禁水是十分必要的。依据感染的严重程度，病程大约可持续1周，但小肠结构的恢复需要2～3周，因此有些康复犬在症状消失2～3周后，食欲才能逐渐恢复正常，所以在此期间要适当地给予易消化、低纤维的饮食。总之，在严重菌血症和脱水症出现之前，给予积极的治疗，大多数患犬还是可以康复的。

(4) 犬传染性肝炎

犬传染性肝炎 (Infectious Canine Hepatitis，ICH) 是由犬腺病毒I型 (Canine Adenovirus Type 1，CAV-1) 引起犬的一种急性败血性传染病，临床以肝炎和眼睛的疾患为特征。

【病原】 犬腺病毒 (Canine Adenovirus，CAV) 在分类上属于腺病毒科，哺乳动物腺病毒属。根据CAV在血清学、基因序列和致病性等方面的差异可分为犬腺病毒I型 (CAV-1) 和犬腺病毒Ⅱ型 (CAV-2) 两型。CAV-1是引起本病和狐狸脑炎的病原体，CAV-2是犬传染性喉气管炎和幼犬肠炎的病原体。

CAV的抵抗力较强，在室温下能存活10～14周，在4℃下，可存活6～9个月，56℃30分钟不被灭活，对酒精、乙醚和氯仿有较强的抵抗力，0.2%的福尔马林也得需要24小时才能使之灭活。有效的消毒药是碘酚和苛性钠，漂白粉、84消毒液对其也有较强的杀伤力。

【流行病学】 犬和狐狸对CAV易感，其他动物如狼、浣熊和豚鼠等也可感染发病。各种年龄、性别、品种的犬均可感染，但1岁以内幼犬最易感染，且死亡率较高，可达20%～40%，成年犬虽可感染，但很少出现临床症状。

ICH的传染源主要是病犬和康复犬，可从尿液、粪便、呼吸道分泌物和唾液等向外排毒，尤其是康复犬尿中排毒时间可达180～270天，是造成其他犬感染的主要疫源。传播途径主要是通过直接接触病犬或病毒污染物而被传染。怀孕犬可经胎盘垂直传播给胎儿，并引起新生仔犬死亡。

【临床症状】 本病的潜伏期为6～9天，开始症状是体温升高至39.4～41.1℃，持续1～6天，之后患犬出现精神沉郁，食欲不振，渴欲增加。有的犬出现呕吐、腹泻、粪中带血，眼结膜和鼻有浆液性分泌物。凝血时间延长，出血后不易控制，病程稍长的犬还会出现头、颈和四肢水肿。愈后恢复期的犬部分出现一次性角膜浑浊，形成蓝白色的角膜云翳，俗称“肝炎蓝眼”病，常可自然消失。

本病的病理变化主要表现为全身性败血症变化。在实质器官、浆膜、粘膜上可见大小、数量不等的出血点。浅表淋巴结和颈部皮下组织水肿、出血，腹腔内充满浅红色液体。肝脏肿大，由于肝细胞坏死使肝脏呈斑驳状，胆囊壁因水肿而增厚，灰白色，半透明。脾脏肿大，充血。肾出血，皮质区呈灰白色坏死。肠系膜淋巴结肿大，充血。

【诊断】 仅依靠临床症状很难确诊，确诊需借助实验室进行检查，如病毒分离与鉴定、免疫荧光抗体试验、肝内特征性核内包涵体及血液常规检查 (红细胞数、白细胞数及血色素均下降而丙氨酸转氨酶、天东氨酸转氨酶和胆红素升高)。

【预防】 预防本病唯一有效的方式也是进行免疫接种，目前，国内外已经成功研制了预防本病的弱毒苗 (如何免疫详见本章“犬的免疫”一节)。

对于发病的犬应迅速隔离，场地使用苛性钠、漂白粉或碘酚等进行消毒，对于未表现出症状的犬，应注射抗犬传染性肝炎的高免血清。由于康复犬可从尿液向外排毒长达6～9个月，不能与健康犬混群饲养。

【治疗】 在病初，可用抗CAV高免血清，以控制病毒在体内的扩散，但在病的后期则效果不佳。为保护肝脏和维持犬的抵抗力，可采取补液、口服肝泰乐和维生素A、静脉注射氨基酸等。为了防止继发感染，可适量口服或注射广谱抗菌、抗病毒的药物，但用药时间不能过长，以免加重肝脏的负担。因此，一般要选择一些中成药，如柴胡注射液2ml/次，进行肌肉注射，1日2次;肝得乐丸剂0.3g×3粒/次，进行内服，1日2次。

(5) 犬副流感

犬副流感 (Canine Parainfluenza) 在世界上几乎所有的国家和地区都有本病的流行，临床上以发热、流涕和咳嗽为特征。

【病原】 本病是由犬副流感病毒 (Canine Parainfluenza Vivus，CPIV) 引起，最早是由Binn于1967年从患呼吸道患犬中分离出来的。CPIV在分类上属于副粘病毒科，副粘病毒属。基因组为单股RNA。

CPIV表面有血凝素抗原，在4℃和24℃条件下可凝集人“O”形、鸡、豚鼠、猫、犬、兔和羊的红细胞，但以羊和人“O”形血的红细胞凝集效果最佳，因此可作血凝试验用于CPIV的诊断。

CPIV对外界抵抗力较弱，各种理化因素都容易将其灭活。如37℃以上的高温、乙醚、氯仿、漂白粉、过氧乙酸、甲醛等均能灭活本病毒。

【流行病学】 CPIV可感染各种年龄和品种的犬，但幼犬病情严重，急性期病犬是本病的主要传染源，自然感染的途径是经空气由呼吸道感染，且传播迅速。

【临床症状】 临床上主要表现为呼吸道症状，常常是突然爆发，传播非常迅速，短时间即有许多犬发病。患犬发热、流涕，鼻汁由浆液性和粘液逐渐转为粘脓性鼻汁，精神不振，食欲减退，并出现粗厉阵发性干咳、干呕或作呕，以图清除咽喉中少量的粘液，人工触摸喉部进行诱咳为阳性。在没有继发细菌感染时，一般可为一种有限性疾病，即大多数病犬可在7～10天稍加治疗就能康复，但如果与支原体或支气管败血博代氏杆菌混合感染时，病情加重。

CPIV也可引起急性脑脊髓炎和脑内积水，表现为后躯麻痹，行走困难和运动失调，膝关节反射和自身感觉迟钝等类似神经型犬瘟热的症状。

【诊断】 由于本病的临床症状与犬瘟热病毒 (CDV)、腺病毒Ⅱ型 (CAV-2) 引起的呼吸道症状基本相似，不易区别，需要进行病原学检查，其中病毒的细胞培养是分离和鉴定CPIV的最好方法。此外，利用血清中和试验或血凝抑制试验，检查双份血清抗体效价是否上升，如增加2倍以上，可作为病后的回顾性诊断。

【预防】 本病传播迅速，一旦发生，应立即隔离病犬，进行场地消毒，对未表现出临床症状的犬进行鼻内滴入“犬窝咳”疫苗进行紧急预防接种，或者抗CPIV的高免血清紧急被动预防注射。

预防本病发生的有效途径也是免疫接种，目前国内外已有CPIV弱毒苗商品生产。但对CPIV而言，产生的免疫力情况如何，尚无确切的实验数据予以证实。

【治疗】 本病的治疗多以对症疗法为主。病初可用抗CPIV高免血清控制病情的发展，再应用祛痰、止咳、平喘的药物进行对症治疗。抗病毒的药物可选用阿昔洛韦、利巴韦林 (病毒唑)，鼻内滴入犬用干扰素或聚肌泡。当发生CPIV感染时，常常继发支原体和支气管败血博代氏杆菌感染，因此，抗生素可选用红霉素类药物(如林可霉素、罗红霉素) 或氟喹诺类药物 (如氧氟沙星、环丙沙星) 等，这对防止继发感染、减轻病情、促进患犬康复有很大作用。

(6) 犬冠状病毒病

犬冠状病毒病是由犬冠状病毒 (Canine Coronavirus，CCV) 引起犬的一种以胃肠炎为主要症状的高度接触性传染病，该病呈世界性分布，但我国CCV感染死亡率高于国外有关报道，尤其是低于2月龄的仔幼犬死亡率高达90%以上，给养犬业，尤其是饲养密度较大的养犬场，造成了巨大的经济损失，严重地阻碍了该行业的发展。

【病因】 CCV在分类上属于冠状病毒科，冠状病毒属，病毒表面有一层厚厚的囊膜，其上被覆长约20nm呈花瓣样的纤突，在电镜下呈现皇冠状，因此而得名。犬冠状病毒为单链RNA病毒，其纤突蛋白 (S) 暴露于病毒表面，是病毒致病作用的成分，同时也是刺激机体产生体液免疫和细胞免疫的主要抗原成分。

CCV的抵抗力较弱，对乙醚、氯仿、去氧胆酸盐敏感，对热也敏感，易被福尔马林、紫外线等灭活，但对酸和胰酶有较强的抵抗力，这是病毒经胃后仍有感染的原因。

目前，发现CCV只有一个血清型，但从正常的犬粪便中常有较高的检出率来看，很有可能存在一种致病性很弱或非典型的CCV毒株。

【流行病学】CCV最早发现于患肠炎的犬，后来又发现于犬科的貉和狐。不同年龄、性别和品种的犬均易被感染。成年犬对CCV具有一定的抵抗力，大多数不表现出临床症状。1～3月龄的幼犬受害最为严重，发病率和死亡率较高。

本病的传染源主要是病犬和带毒犬，病犬排毒时间长达2周以上，保持接触性传染的能力为期更长。病犬主要经消化道随呕吐物及粪便等向外排毒，污染饲料、饮水、笼具和周围环境，直接或间接地传给易感动物。

CCV在粪便中可存活6～9天，在水中也可以保持数日感染性，因此一旦发生，则很难控制其传播流行。本病一年四季均可发生，以冬季多发。本病的发生与过高的饲养密度、较差的饲养卫生条件、气候骤变等诱发因素有关，但也可在无任何诱因的情况下发生流行。

【临床症状】 经口感染是本病的自然传播途径，病毒进入消化道后主要侵害小肠绒毛上2/3的杯状上皮细胞，引起上皮细胞坏死脱落以及肠绒毛变短，乳糖酶、蛋白酶等消化酶的数量减少，吸收水分和电解质功能受到影响，从而导致与消化系统相关症状的出现。

CCV感染的潜伏期短，人工感染的潜伏期为24～48小时，自然病例潜伏期为1～3天。CCV感染临床症状表现多种多样，虽然不同品种、不同年龄的犬都能被感染，但大多数被感染的成年犬不表现出临床症状而成为隐性的传染源。低于2月龄的幼犬受其影响较严重。感染后1～3天左右患犬出现呕吐和腹泻症状，排出粘液样或水样粪便，后来逐渐变为咖啡色或果酱样，恶臭。粪便上有血丝覆盖，腹泻的犬呈现脱水的症状。精神沉郁、食欲减退是本病常见的症状。CCV感染的犬体温通常不升高，后期由于衰竭而出现四肢厥冷，体温反而有所下降。呕吐症状通常在发病第一天就减少了，可腹泻症状能持续几天，甚至3～4周。本病可在7～10天内恢复，可有些犬在2～3周后又有复发的现象。本病死亡率较高，尤其是幼犬在发病后24～36小时，甚至刚出现腹泻症状就出现了死亡。

剖检可见早期的病例小肠局部发炎鼓气，后期病例出现小肠发炎坏死，肠系膜淋巴结出现水肿，肠系膜呈树枝样瘀血，肠浆膜紫红，肠粘膜脱落，肠壁变薄，肠内容物呈果酱样。胃粘膜也可见脱落出血，脾可见肿大，胆囊胀满，小肠常有套叠。

【诊断】 由于CCV感染的流行特点，临床症状和病理剖检缺乏特征性变化，在血液学和生物化学方面也没有特定指标，尤其是犬病毒性肠炎经常是几种病毒的混合感染，增加了该病确诊的难度。所以仅依靠临床症状、病理变化和发病日龄等只能作初步诊断，最后确诊还需通过电镜观察、病毒分离、血清学检查等实验室诊断。

由于本病的临床症状与犬细小病毒病极其相似，又常与CPV混合感染发病，临床上很难与犬细小病毒病区别，为了区别是否与CPV混合感染或单纯CPV感染，最常用的方法是取粪便作CPV血凝试验。因为目前尚未发现CCV具有血凝性，如有条件可再作一下电镜负染观察，即可确诊。

【预防】 目前，国内外预防CCV感染尚未研究出有效的防治方法和制剂，只能通过加强饲养管理和检疫消毒，尽量减少应激因素。

①常规预防

环境消毒： 对犬舍定期消毒，每月1～2次，消毒药物可选用5%～10%的甲醛溶液或10%的漂白粉溶液。

食盆、用具消毒： 选用1%的甲醛溶液或5%的漂白粉上清液浸泡，1天1次，用前要用清水冲洗干净。

加强冬季4月龄以下仔幼犬的饲养管理，使其顺利度过CCV的易感期。

对于患犬迅速隔离，场地、用具彻底消毒，食盆、用具要专用，犬由专人饲养;康复犬要观察一段时间方可混群饲养。

患犬所居住的场所不宜立即使用。

②免疫预防

预防传染病唯一可行的方法就是预防接种，CCV也不例外。但CCV主要是肠道局部免疫、非肠道免疫 (如皮下、肌肉注射)所产生的免疫保护力不能有效抵抗口服CCV强毒攻击，且局部肠道免疫不易产生，维持时间也短。尽管国内外已有CCV灭活苗和弱毒苗出售，但免疫后的犬仍可发生CCV感染，可见其免疫效果均不理想。因此，预防CCV感染的主要措施仍然是常规预防。

【治疗】 目前尚无特效的治疗方法，主要采取临床对症治疗和支持疗法。一旦发生CCV感染，则迅速隔离病犬，场地、用具彻底消毒。将患犬移到一个温暖、安静的环境，有助于病犬的早日康复。

根据不同的临床症状，采取相应的止吐、止泻、解痉、补充水分和电解质、维生素B及维生素C等措施。为防止继发感染，可选用相应的抗生素 (如甲硝唑、环丙沙星等) 治疗。对于呕吐严重的犬可选用爱茂尔、胃复安或维生素B6; 出现血便的可选用止血敏、维生素K1或维生素K3; 保护胃肠粘膜可选用次碳酸铋、思密达等; 为了纠正肠道菌群失调，抑制病原菌的繁殖，可选用整肠生、乳酸菌素或妈咪嗳等生物制品。

2.细菌性传染病

犬的细菌性疾病在临床上较多见，多数都是常见的多发病，危害较严重，有些还属于人、犬共患性疾病。在犬的各种感染性疾病中，多数都伴有或继发细菌感染，尤其是在机体抵抗力降低时，犬体内常在细菌就会滋生而引发细菌性疾病。但是由于各种新型、广谱、高效的抗菌素研制成功，细菌性疾病多数都能治愈，因此常常不被人们所重视，尤其是一些缺乏诊疗手段的小门诊常把本来是细菌性疾病都归结为可怕的病毒性疾病，如犬瘟热、犬细小病毒病等等。

(1) 钩端螺旋体病

钩端螺旋体病 (Leptospirosis) 是由一种致病性钩端螺旋体引起的一种急性或隐性感染的重要的人、畜共患病。临床上以出血性黄疸为主要特征。

【病原】 本病是由致病性钩端螺旋体感染而引起。钩端螺旋体为纤细螺旋弯曲，革兰氏染色为阴性，活动时变形，常呈C、S、O等多种形状。目前，世界上已发现钩端螺旋体共有19个血清群、180个血清型，其中有十几个血清群可以感染犬而发病。

本菌对自然界的抵抗力较强，但对各种理化因素的抵抗力较弱，干燥、阳光直射和加热可使之迅速杀灭。在污染的河水、池水和湿土中可存活数日以上，在尿中可存活28～50天。一般消毒药都可将其杀死，对各种抗生素敏感。

【流行病学】 本病呈世界性分布，但在热带和亚热带地区多发，我国南方感染率很高。

钩端螺旋体的自然宿主十分广泛，包括人和犬在内的几乎所有的温血动物都可感染。除病犬和带菌犬是传染源外，最重要的传染源是鼠类，它们多是健康带菌，但能从尿液向外长期排菌，如果外界温度适宜，病菌可能增殖，使本区域构成自然疫源地，就可能使人和犬或其他动物感染。自然感染的主要途径是消化道，因食入被污染的饲料和饮水而被传染，或者是直接及间接地接触了带菌的尿液。经交配、胎盘、损伤的皮肤粘膜也可感染。一些吸血昆虫和节肢动物如蚊、蜱等也是本病的重要传播媒介。

本病有明显的季节性，表现为夏季多发，其他季节散发。公犬多发于母犬，幼犬和体质弱的犬更易被感染。

【临床症状】 本病的潜伏期为5～15天，以高热、呕吐、厌食、结膜潮红为主要特征。因感染钩端螺旋体的血清型不同，患犬的临床表现也有差别，在临床上多出现急性出血性黄疸型和亚急性肾炎型。

出血性黄疸型： 犬发病突然、短期发热，体温在38 ～41℃，患犬精神沉郁，1～2天后体温下降，食欲废绝;震颤，肌肉僵硬，触摸疼痛; 触诊背部和腰部时，患犬因疼痛而抗拒检查。随后病犬出现呼吸困难、呕吐、眼结膜和口腔粘膜充血、出血。许多病犬出现黄疸和血便，尿色深而浑浊，呈茶色或酱油色。大部分患犬在2～3天内因极度衰弱而死亡。

亚急性肾炎型： 病犬高热颤抖，精神不振，食欲减退或废绝，渴欲增加，可视粘膜充血，口腔粘膜可见溃疡和出血，口臭严重。当发展成尿毒症后，出现呕吐、血便、无尿、高度脱水，部分出现虚脱和昏迷，最后因尿毒症而死亡。大部分犬则转为慢性经过，呈现慢性肾炎的表现，经治疗可好转。

【诊断】 根据典型的临床症状只能做出初步诊断，确诊需要通过病原学和血清学检查。

【预防】 国外已有犬用钩端螺旋体菌苗，定期的预防注射是最有效的预防措施，免疫接种的最佳时间是在夏初本病流行之前。此外，搞好犬区的环境卫生，对患犬感染的区域进行彻底消毒以及灭鼠、灭蜱等工作也是预防本病的重要措施。

【治疗】 合并使用青霉素和链霉素效果较好。青霉素4～8万单位/kg体重进行肌肉注射，1日2次; 链霉素10～15mg/kg体重进行肌肉注射，1日2次。通常先用青霉素治疗2周，待肾功能好转后再用链霉素治疗2周，治愈率可达85%以上。同时，根据犬的病情，还应采取对症治疗，如强心补液、保肝利胆、利尿止血等。

(2) 布氏杆菌病

布氏杆菌病 (Brucellosis) 是由布氏杆菌引起的一种人、畜共患性传染病，犬被感染后多数呈隐性感染，缺乏明显的临床症状。

【病原】 牛、羊和猪型布氏杆菌虽然也可以感染犬，但对犬致病性最强，在犬群中引起流行的还是犬布氏杆菌。布氏杆菌病为革兰氏阴性的球杆状或短杆状菌，不形成荚膜，为需氧菌。

布氏杆菌对消毒药和外界环境的抵抗力不强，阳光直射0.5～4小时就能杀死，1%的来苏儿、2%的福尔马林和5%的石灰乳均可在数分钟内杀死该菌。但本菌在水中可保持感染力达4个月，在流产的胎儿体内或阴暗处可存活6个月。

【流行病学】传染源是病犬和带菌犬，最主要的传染源是被感染的妊娠母犬。分娩时，随着胎儿、羊水和胎盘排出大量的布氏杆菌而污染犬舍、用具和周围环境; 此外，流产后的阴道分泌物、母犬的乳汁也向外排菌。患病公犬的精液中也有大量的病原菌，常可随配种而传染。除妊娠母犬垂直传染给胎儿外，本病还可经消化道、生殖道、呼吸道、损伤的皮肤、粘膜以及蚊虫叮咬等途径感染。

【临床症状】 大多数犬感染后不表现明显的临床症状，仅有少数病例体温升高。只有妊娠母犬表现较明显，主要症状是在妊娠后期30～50天发生流产，并长时间由阴道排出分泌物，在以后怀孕中又反复出现流产，有些母犬产出死胎后屡配不孕。公犬可发生睾丸、附睾、前列腺炎和阴囊皮炎等。公、母犬都可能因患本病而失去繁殖能力。有些患犬还可发生关节炎、腱鞘炎而表现跛行。

【诊断】 引起犬发生流产、不育和睾丸肿的原因比较复杂，故单凭临床症状难以确诊，必须借助病原分离鉴定和血清学等实验室检查。

【预防】 目前，还没有专门预防犬布氏杆菌病的菌苗，所以预防只能依靠综合防治措施。

①病犬要隔离饲养，被污染的犬舍、用具可选用10%的石灰乳，2%～5%的漂白粉溶液或热碱水彻底消毒。

②对流产的胎儿、胎衣、羊水等要妥善消毒或深埋。

③对新引进的犬必须隔离观察1个月，确定健康后方可混群饲养。

④由于本病属于人、畜共患病，因此犬舍要远离牛、羊、猪的圈舍; 接生人员要做好个人防护，手臂可用2%的煤酚皂溶液(来苏尔) 进行清洗。

⑤ 目前也有人使用布氏杆菌羊5号弱毒苗进行皮下注射，剂量为3～3.5亿活菌，每年1次。

【治疗】 对本病尚无特效疗法，只能采取抗菌治疗。早期可用大量的抗革兰氏阴性菌的抗生素 (如链霉素、卡那霉素、庆大霉素等)，同时给予维生素C和维生素B2等治疗，具有减轻或缓解菌血症的作用。对流产后阴道持续流出分泌物的母犬，每天坚持用0.1%的高锰酸钾溶液冲洗阴道，直至症状消失为止。

(3) 破伤风

破伤风 (Tetanus) 是由破伤风梭菌在感染组织中产生特异性嗜神经毒素引起的人、畜共患疾病。临床上以全身或部分肌群的强直性痉挛和运动神经中枢对外界刺激反应性增高为特征。

【病原】 破伤风梭菌为革兰氏阳性、严格厌氧型长杆菌，能形成芽胞，主要存在于土壤中。本菌在繁殖过程中能产生两种外毒素： 破伤风痉挛毒素 (神经毒素) 和溶血毒素。前者毒性很强，主要作用于神经系统，可使感染动物 (或人) 发生肌肉强直痉挛;后者可使红细胞崩解而出现溶血，但它与破伤风梭菌致病性无关。

本菌繁殖体抵抗力较弱，100℃5分钟即可杀死，一般消毒药也可杀灭该菌。但形成芽胞后抵抗力较强，在土壤中可存活10年以上，100℃1～3小时才能杀死，10%的碘酒、10%的漂白粉和3%的双氧水等消毒药需要十几分钟才能将其杀死。

【流行病学】 各种动物均易感，但程度不一，其中犬的易感性较低，多呈散发，并且也无明显的季节性。

由于本菌主要存在于土壤中，一般都通过伤口接触土壤中的病原菌，尤其是创伤深、伤口小，创腔内具备无氧条件，适合破伤风梭菌发育繁殖，产生大量的外毒素而发病。此外，剪耳、断尾、新生仔犬脐带以及肌肉注射部位污染等也可发生感染发病。

【临床症状】 潜伏期长短不一，一般为4～10天，长的可达2～3周，这与侵入的病原菌数量、创伤的深度、伤口污染程度以及伤口距神经中枢的距离等因素有关。伤口深、厌氧条件良好，距神经中枢近，则潜伏期短，发病快，病情较严重。

犬对破伤风毒素具有一定的抵抗性，故在临床上以伤口周围局部肌肉强直痉挛病例多见，一般不会出现全身性痉挛，这些病例经适当治疗与护理，大多数转为良好。部分敏感病例则出现全身强直性痉挛，一般呈间歇性发作，每次持续数秒至几分钟。这种发作常由于外界刺激如声音、光照或触摸等原因而诱发。发作时患犬表现为木马样，两耳直立，眼球上翻，瞬膜凸出，脊柱僵直，尾上举，四肢伸直，咀嚼、吞咽以及呼吸出现困难，最后由于呼吸肌群强直痉挛而窒息死亡。

【诊断】 凭借临床症状和创伤史可作初步诊断，但要与狂犬病、脑炎相区别。确诊可进行细菌分离培养，如能分离出梭状芽胞杆菌即可确诊。

【预防】 首先要防止创伤发生，一旦发现创伤应及时进行消毒以防感染，特别是对污秽、深部创伤要尽快清洗消毒。消毒药可选用3%的双氧水、1%的高锰酸钾溶液冲洗，如伤口不严重就不要急于止血和包扎伤口，并将污血挤出。

【治疗】本病的治疗要尽早及时，不能贻误治疗时机。

特异性的有效药物是抗破伤风毒素血清，用量为10～40万单位/次进行静脉注射，或与葡萄糖液混合静滴。

对伤口用3%双氧水、1%高锰酸钾溶液或5%～10%碘酊清洗消毒，并且用青霉素、链霉素在伤口周围做封闭注射。

全身抗菌消炎，首选药物是青霉素，且剂量要大，一般以6万单位/kg体重进行静脉注射，1日1次，以限制病菌的增殖，控制病情的发展。

在出现强烈兴奋或强直性痉挛时，可用氯丙嗪、苯巴比妥等镇静药物治疗。氯丙嗪1～3mg/kg体重进行肌肉注射，1日1～3次; 苯巴比妥6～12mg/kg体重进行肌肉或静脉注射。

加强对患犬的护理，避免外界各种刺激，应将病犬移到安静、温暖、清洁、光线幽暗的环境中进行治疗。

(4) 肉毒梭菌毒素中毒

肉毒梭菌毒素中毒 (Botulism) 是由肉毒梭菌的外毒素 (肉毒毒素) 引起的一种人、畜共患性的中毒性疾病。临床以运动神经中枢和延脑麻痹为特征，死亡率极高，犬时有发生。

【病原】 肉毒梭菌为革兰氏阳性严格厌氧粗大杆菌，两端钝圆，无荚膜，可形成芽胞，在厌氧条件下增殖，并产生外毒素，这种毒素是一种毒性极强的特殊蛋白质 (毒性比氰化钾大1万倍)，具有耐热、耐酸，胃肠道的消化酶不能使其分解破坏。

本菌的繁殖体抵抗力不强，在80℃30分钟，100℃10分钟即可杀死，但形成芽胞后对外界抵抗力明显增强，煮沸6小时，干热185℃5～10分钟，高压115℃20～30分钟才能杀死。

肉毒梭菌广泛地存在于污染的土壤、污泥、粪便、皮毛和垫料中。犬对此类毒素敏感性较低，并且主要以C型和B型毒素中毒为主。

【流行病学】 本菌存在于世界各地。自然病例多数是由于犬食入了被肉毒梭菌外毒素污染的饲料、肉类、罐头、香肠、饮水或偷吃动物性尸体后，经过消化道感染发病。本病主要是由毒素引发，所以一般在动物体内的肉毒梭菌及其芽胞对动物并无危害。

【临床症状】 潜伏期4～24小时，长的数天，这主要取决于摄入毒素的数量以及个体之间体质的差异，一般幼犬重于成年犬。

多为突然发生，体温一般无变化。发病初期，病犬站立不稳，行走无根，共济失调，口吐白沫。之后发生由后肢向前肢呈渐进性、对称性麻痹，进而发生瘫痪，倒地不起，肌肉松弛。更严重的病例出现呼吸困难，卧地不起呈瘫痪状态，流涎，头下垂，大小便失禁等一系列麻痹症状，最后因呼吸肌群麻痹而窒息死亡。

【诊断】 根据临床症状、流行病学调查等可做出初步诊断，确诊需进行实验室的毒素检测。

【预防】 做好日常环境卫生，清除周围的动物尸体，禁止饲喂变质和可疑的饲料，动物性饲料需煮熟后饲喂。

【治疗】 本病致病因素主要是肉毒梭菌产生的外毒素，因此，如何迅速排出毒素，降低毒素的毒性是治疗本病的关键。

病初可用抗毒素血清进行肌肉或静脉注射 (1500单位/kg体重或2～5ml/次)，以中和毒素使之失去毒性。

对因食入可疑饲料而中毒的病例，可采取催吐、洗胃、灌肠或用泻药等方法加速毒物排出。催吐可选用阿朴吗啡2～3mg/次，进行皮下注射;洗胃可用0.1%～0.2%的高锰酸钾溶液; 灌肠可用5%的碳酸氢钠溶液。必要时也应采取强心、补液和应用广谱抗生素，防止脱水和继发感染。

3.犬的真菌性传染病

犬的真菌性传染病是由多种真菌感染犬所引起的一类传染病，其中许多是人、畜共患性疾病。

真菌的抵抗力很强，在干燥环境中可生存3～4年，煮沸1小时才能杀死，一般消毒药不能杀死，对绝大多数抗生素具有抗药性。有些真菌，尤其是皮肤真菌不能有效地刺激机体产生免疫力。因此，本病比较顽固，不易治愈，必须多次重复用药，且治愈后还有复发的现象。

犬的真菌性疾病包括皮肤真菌病、浅在真菌病和深部真菌病三类。在临床上人们比较熟悉而多见的真菌性疾病是皮肤真菌病。

(1) 皮肤霉菌病

皮肤霉菌病又称皮肤丝状菌病，是由密切相关的一类皮肤霉菌所引起。本类真菌仅侵害人和动物的皮肤、毛发和爪甲，引起各种癣症，从不侵害深层组织或内部器官。本病为人、畜共患性传染病，世界各地均有发生。

【病原】 据临床统计，已发现有5种霉菌能引起犬的皮肤霉菌病，它们是： 犬小孢霉、石膏样小孢霉、须毛癣菌、奥杜安氏小孢霉和变形小孢霉。其中以犬小孢霉最为多见，70%犬癣病是由它引起的，其次是石膏样小孢霉。

【流行病学】 皮肤霉菌的生活力和抵抗力极强，可寄生于动、植物和随尘埃散布于空气中，传播机会很多。皮肤霉菌是通过擦伤进入皮肤的。主要通过直接接触传染，但接触被污染的器具、梳子、剪刀、垫物等也能引起间接传染，动物间和人、犬之间可互相传染。

皮肤霉菌的发生与气候、年龄和体质也有一定的关系，如炎热潮湿气候发病率较高，幼小、营养不良、体弱的犬易发生。

【临床症状】 不同的病原菌的致病特性有一定的差异，因此，感染后可引起不同的病变。犬癣病70%以上是由犬小孢霉引起的。其病变主要在皮肤表面形成小的类似圆形痂皮 (俗称钱癣)，多出现于耳、颜面、颈部和尾巴等处，一般不伴有脱毛，当病变不多时，往往不容易发现。

石膏样小孢霉可引起犬等多种动物和人的皮肤霉菌病。本病发病较急，病情严重。其发生部位与犬小孢霉相似，除圆形钱癣外，有时引起大面积皮肤病。病变部位被毛脱落，出现皮屑和结痂，继发细菌感染时，局部发生渗出性化脓。

【诊断】 本病可通过镜检作出确诊。

取病变部位皮肤和被毛少许，置于载玻片上，加一滴20%氢氧化钾水溶液作透明处理，覆以盖玻片，在酒精灯上轻轻加热，使角质溶解，再轻压盖玻片使样本透明后，先放在低倍较暗光线下检查，发现可疑菌丝孢子，再放高倍镜下鉴别。犬小孢霉多呈菱形、厚壁、带刺多分隔的大分生孢子。石膏样小孢霉多呈圆形、壁薄、带刺含有数个分隔的大分生孢子。

【治疗】 外用药物疗法： 先剪去患处周围的被毛，用生理盐水洗去皮屑和痂皮，然后涂上下列某种软膏，克霉唑软膏、复方水杨酸软膏、达克宁、皮康王、三溢癣净等，每天1～3次，直到彻底痊愈为止。交替使用两种软膏效果往往更好。

内服药物疗法： 灰黄霉素为首选药物，每天用量为20～40mg/kg体重，分一次或两次口服，连用4～8周。另一口服药物是酮康唑，每天10mg/kg体重，分三次口服，连用2～8周。

(2) 念珠菌病

本病是由白色念珠菌引起的一种人、畜共患性真菌病。广泛存在于世界各地，本菌可侵害皮肤、粘膜和角质，也能侵害肺、肠、心等深层内脏。

【病原】 白色念珠菌又称白色假丝酵母，芽生，具有特殊形态的由芽生孢子互相连接而成的假菌丝，并有直径8～10μm的厚壁孢子。单个芽生孢子的形态类似酵母细胞，其大小为3.5～5.5μm左右。

本菌染色为革兰氏阳性，但细胞内着色不均匀，在血液琼脂培养基，37℃培养24～48小时可形成灰白色的细菌样菌落。在沙堡氏培养基37℃孵育，形成奶油色表现光滑的菌落，带有酵母气味。

【流行病学】 白色念珠菌是一种条件致病菌，通常存在于多种动物和人的口腔、上呼吸道、肠道及阴道粘膜上，也能从土壤中分离出来。当机体免疫功能或一般防御能力降低或长期应用广谱抗生素、皮质类固醇和免疫抑制剂，以及长期患慢性消化性疾病和营养不良等，则可经内源性感染而发病。此外，也可因吸入带菌的尘埃或食入被污染的食物而经外源性接触感染。

本菌能感染多种动物，如人、犬、猪、禽等，尤其是幼龄和体弱多病的动物。

【临床症状】 白色念珠菌可侵犯许多部位，引起相应的症状。

犬以粘膜皮肤念珠菌病较多，内脏念珠菌病较少见，有时也合并发生。粘膜念珠菌病主要表现为鹅口疮、口角糜烂和舌炎、外阴部和阴道发炎。皮肤念珠菌病多发于皮肤皱褶处，临床表现为患部潮红、丘疹、糜烂和结痂。内脏念珠菌病可侵害消化道、肺、心、肾等器官，临床表现为腹泻、体温升高、咳嗽和呕吐等全身症状。

【诊断】 本病可通过镜检作出确诊。

采取病变组织 (如口腔病灶伪膜、皮屑等) 置载玻片上，滴加20%氢氧化钾水溶液，溶解后制成压片，在油镜下观察，当看到许多芽生孢子互相连接而成的特征性假菌丝时，即可确诊。

【治疗】 念珠菌病的预防，主要是搞好犬体清洁，合理使用抗生素和激素，增强个体的免疫功能。对范围较小、症状较轻的皮肤和粘膜念珠菌病，可采用局部涂药。常用的药物有二性霉素B软膏、制霉菌素软膏、克霉唑软膏及龙胆紫。对于严重病例和深部念珠菌病，应用二性霉素B作静脉注射治疗，用量0.2～0.8mg/kg体重。如果犬出现明显副作用，可改为口服，含量0.2g/片，每天1～2片或口服制霉菌素片剂10～20万IU，一日3～4次。有些中草药，如大蒜素治疗白色念珠菌病效果较好，也可用黄连、黄芩、黄柏等煎服。

4.其他传染病

(1) 犬立克次氏体病

犬立克次氏体病是寄生于犬白细胞、淋巴细胞内的犬立克次氏体所引起犬科动物的一种败血性传染病。临床上以呕吐、黄疸、进行性消瘦、贫血和脾肿大为特征。

【病原】 立克次氏体是介于病毒和细菌之间的一类微生物，革兰氏染色为阴性。引起本病的病原主要有三种： 犬埃里希氏体、新立克次体和马埃里希氏体，它们均具有立次氏体的共同特性。

立克次氏体对各种理化因素抵抗力弱，但对低温、干燥抵抗力较强。一般消毒药及温度在56℃ 10分钟都可将其杀死。广谱抗生素中的四环素、氯霉素、金霉素等能抑制其繁殖，青霉素对其无效。

【流行病学】 所有犬科动物均易感，但犬的易感性较高，尤其是德国牧羊犬最易感，其次是比格犬。感染和发病的犬是本病的主要传染源。节肢动物如血红扇头蜱是本病最主要的贮存宿主和传播媒介。本病传播途径除了蜱外，也可经输血而传播。

本病的发生与流行具有一定的区域性和季节性，如多发生于热带和亚热带地区，春秋季节蜱大量繁殖时是本病流行的旺季。

【临床症状】 病犬经7～21天的潜伏期后，出现特征性的周期性发热、呕吐、流粘液脓性鼻汁和眼眵，约有30%～50%病例发生鼻出血，呼出恶臭味气体，进行性消瘦，腹部触诊可摸到脾肿大。有的病犬还可见到粘膜苍白或黄染，出现贫血和出血，也有的在腹下部、腹股沟部出现红斑脓疱性疹，四肢浮肿或皮肤糜烂。有时也会出现过敏、惊厥、麻痹等脑炎症状以及胃肠炎，排 (黑)血便。

【诊断】 根据流行病学特点、临床症状和剖检变化可作初步诊断，但易与血液寄生虫病相混淆。确诊可通过血液学检查、病原学检查和血清学检查等实验室检查。

【预防】 目前尚无有效的疫苗用于免疫预防。由于立克次氏体寄生于蜱体内，主要经蜱传播，因此，灭蜱可切断最主要的传播途径。此外，在给犬输血前，应对供血犬的血液进行检查。

【治疗】 四环素、金霉素、土霉素和某些磺胺类药物对本病有较好的疗效。四环素20mg/kg体重进行内服，1日2次; 土霉素20mg/kg体重进行内服，1日3次或5～10mg/kg体重进行肌肉或静脉注射，1日2次;金霉素15～50mg/kg体重进行内服，1日2次或5～10mg/kg体重进行肌肉或静脉注射，1日2次; 磺胺二甲基嘧啶，首次量100mg/kg体重，维持量50mg/kg体重，进行静脉或肌肉注射，1日2次。以上药物均用药5～7日。

(2) 犬附红细胞体病

犬附红细胞体病是由犬附红细胞体引起犬的一种以贫血和黄疸为特征的传染病。本病呈世界性分布，在我国也广泛存在，尤其是南方地区多发。

【病原】 犬附红细胞体在分类上属于立克次氏体目、无浆体科、附红细胞体属，其形态多样，有时呈环形或半月形，有时呈点状或类圆形，革兰氏染色为阴性，没有明显的细胞器和细胞核，是一种典型的多形态原核生物体。

犬附红细胞体对各种消毒剂和干燥的抵抗力极弱，但比较耐低温，一般冻干可存活两年。对广谱抗生素敏感。

【流行病学】 患病和隐性感染的犬是本病主要的传染源，吸血昆虫是本病主要的传播媒介，本病可经皮肤伤口、静脉、肌肉、皮下或腹腔注射等多种途径感染发病; 感染母犬可经胎盘、子宫传染仔犬。

本病的发生与流行也具有一定的区域性和季节性，这可能与本病主要传播媒介蜱、虱、蚤、蚊、虻等吸血节肢动物的孳生、活动有关。

【临床症状】 附红细胞体进入犬体内，寄生于红细胞上，改变红细胞膜的结构和通透性，导致膜凹陷和空洞。也可由红细胞蔓延到血浆和骨髓中，袭击、分解和溶解红细胞，从而导致贫血、黄疸、发热等相关症状。犬附红细胞体病多呈隐性经过，只有在一定条件下才表现出临床症状。

潜伏期3～10天，病初仅表现出食欲减退，精神沉郁，体温升高至39℃以上，呼吸困难，先出现可视粘膜苍白，后黄染，严重的甚至出现皮肤发黄和黄尿，急性病例的病程约1周，转归多死亡;慢性病例发展缓慢，病愈后可长期携带病原体。

【诊断】 根据临床症状所见的贫血、黄疸、发热以及温暖季节多发等流行病学特征，可作初步诊断。确诊可通过病原学检查、血清学检查和动物接种试验等实验室方法。

【预防】 做好日常卫生检疫工作，定期消毒，杀灭蚊、蚤、蜱、螨等吸血节肢动物，切断生物性传播媒介; 强调医疗器械的消毒工作，注射针头、手术器械、阉割工具、耳号机等用具在使用前应彻底消毒，防止机械性传播。在多发地区和季节，可使用药物进行预防，如在饲料和饮水中加入广谱抗生素。

【治疗】 本病治疗的原则是消灭病原体、输血、输液，对症治疗以及防止继发感染。

治疗药物较多，可选用以下药物进行治疗：

①新砷凡纳明15～45mg/kg体重进行肌肉注射，24小时内附红细胞体，即从血液中消失。

②四环素、土霉素5～10mg/kg体重进行肌肉注射，6分钟后附红细胞体，即从血液消失。

③阿维菌素0.3mg/kg体重进行皮下注射，5天后重复1次。

④血虫净 (贝尼尔) 3.5～7mg/kg体重进行深层肌肉多点注射，注射前用灭菌用水稀释成5%的溶液。

8.6.2犬的寄生虫病

所谓寄生虫是指不能独立生存，必须在其他生物体内或体表，并将其他生物的组织、体液作为自己的营养，来维持其生命和生长发育及繁殖的一类生物，称之为寄生虫，而被寄生的生物称为宿主。

有些寄生虫寄生在宿主体内称为内寄生虫，如肠道内的蛔虫、绦虫、钩虫等;有些寄生虫寄生在宿主体表或皮肤浅层称为外寄生虫，如虱子、跳蚤、蚊子、蜱、螨等。无论寄生在体内或体表都可以对宿主产生一系列的损害作用，使宿主呈现病态，发生寄生虫病。寄生虫对宿主的危害主要体现在以下方面：

夺取营养。造成宿主营养缺乏、贫血、消瘦，体质逐渐下降，免疫抑制，从而继发其他病原体感染。

吸血。有些寄生虫以吸食宿主的血液为生，如犬钩虫、蜱、跳蚤、虱子、蚊子等，从而造成宿主贫血。

损害宿主的组织细胞。在寄生部位常发生组织坏死或炎症;也有些寄生虫直接吞食宿主的组织细胞或使被寄生的细胞损坏。

机械阻塞和压迫作用。肠道内的寄生虫数量过多可引起肠梗阻;胆道内的寄生虫可引起胆道阻塞; 血管内的寄生虫可阻塞血管; 脑内的寄生虫可压迫中枢神经而出现神经症状。

毒性作用。有些寄生虫的代谢产物或分泌物可使宿主中毒，从而导致机体正常的生理机能出现紊乱，如蛔虫分泌的毒素可使犬出现神经症状; 蜱分泌的神经毒素可使犬肢体麻痹。

引入病原微生物。有些寄生虫还是其他病原体的携带者，成为传染病的传播媒介，如蜱是钩端螺旋体、巴贝斯虫的携带者，叮咬犬后，可发生相应的疾病。

下面介绍几种犬比较常见的寄生虫病：

1.体内寄生虫

(1) 蛔虫病

蛔虫是犬主要的肠道寄生虫，主要危害幼犬，影响其生长发育。

【病原】犬蛔虫病的病原主要是犬弓蛔虫和狮弓蛔虫。

犬弓蛔虫呈中间稍粗，两端较细的圆柱形，虫体稍弯于腹面，雄虫长5～11cm，尾部弯曲;雌虫长9～18cm，尾部伸直。虫卵在显微镜下观察，呈短椭圆形，深黄色，外膜厚并有明显的小泡状结构，内含有未分裂的卵胚，大小为68～85μm×64～74μm。狮弓蛔虫外观与犬弓蛔虫相似，但稍小，虫体稍弯于背面，雄虫长4～6cm，雌虫长3～1