1.流涎症

【主症】

下咽困难、流涎。

【诊断要点】

患犬口唇周围有大量泡沫样的唾液，有的流涎。伴发吞咽障碍时，多出现唇下垂或舌脱出。无吞咽障碍的患犬则表现出反射性的呕吐。

【治疗】

①对于唾液腺分泌亢进的患犬，可应用0.05毫克/千克体重的硫酸阿托品，口服或皮下注射，以抑制唾液腺的分泌，制止流涎。

②当流涎由神经反射所致时，可应用镇静剂和安定药物。如甲唑安定，每次0.2～0.4毫克，每天2次; 盐酸丙咪嗪，每次5～25毫克，每天3次。

③由药物或毒物所致的流涎时，应给予催吐药物，如阿朴吗啡3毫克以催吐。应用0.1%高锰酸钾液或温水洗胃，同时选择合适的解毒药物以解毒。

2.急性胃扩张和胃捻转

【主症】

呕吐、流涎、休克、急死、脾肿大、胃管不能插入、腹部膨隆、发生于大型犬。

【诊断要点】

①患犬腹部胀满，因腹痛而嚎叫、不安，干咳、呕吐、流涎。可视粘膜潮红、呼吸促迫、脉搏频数，腹前部增大变硬，触诊可感知肿大的脾脏。剖开见脾脏肿大。

②因脱水、自体中毒等而在治疗不及时时而于24～36小时后死亡。

【治疗】

①单纯过食导致的胃扩张时，可应用催吐剂催吐，如皮下注射2～10毫克的阿朴吗啡或用5%的硫酸铜灌服催吐。

②插入胃管排出气体和反复洗胃或用粗针头穿刺放气，同时投给镇静止痛药物。

③手术整复。于上腹部切开，进行手术整复，方法如下：

a.用846合剂0.1～0.12毫升/千克体重皮下或肌肉注射麻醉。

b.仰卧保定。

c.术区与备皮。剑状软骨至脐的腹中线为切口位置，以此为中心术区脱毛(7%硫化钠液)。

d.经口腔插入胃导管，在胃扩张时能放出胃内食糜、气体等。如为胃捻转，则胃导管难以插入胃内。

e.术区隔离。用灭菌创巾隔离术区。

f.切开腹壁，显露膨大的胃，通过胃导管观察捻转的方向，然后向捻转的反方向复位。如果整复困难，则应行胃大弯处的胃切开，将食糜全部排除，然后行双重伦伯特氏缝合关闭胃切口，冲洗后调整位置，以使胃位置恢复正常。

g.如果伴有脾胃捻转，则应行脾脏摘除术，以缓解腹腔的紧张。

h.胃切开后5～7天投给林格氏液20～50毫升/千克体重，将氨苄青霉素以25～50毫克/千克体重的剂量混入静脉滴注。

④为增强胃的蠕动，可应用5～15毫克的甲基硫酸新斯的明，每天3次。

⑤对于休克的病犬，应给予强心剂 (如安钠咖0.05～0.1毫升/千克体重;樟脑磺酸纳0.1～0.2毫升/千克体重)，呼吸兴奋剂 (如尼克刹米)，同时补给电解质。

⑥投给维生素B11～2毫克/千克体重，维生素C0.1～1.0克/次，ATP0.1～0.4毫克/千克体重。

3.产后痉挛

【主症】

呼吸困难和促迫、强直性痉挛、异常兴奋、发绀、神经过敏、流涎、发热、低钙血症、小型犬。

产后痉挛，又称泌乳期惊厥。本病多发生于小型玩赏犬，尤以狮子犬发病最多。据临床观查，第一产和第二产发病率高，而且窝产数在4只以上，泌乳量高的犬居多，兴奋型的小母犬发病率最高，约占发病总数的90%以上。产仔数在3只以下者较少发病，即使发病也在分娩后4周以上，且症状较轻。产仔数愈多的母犬发病时间也愈早，病情也愈重。临床最多见于产后一月左右时间发病，偶见于分娩前或分娩过程中发病。大型犬很少发病。

【诊断要点】

①本病多突然发病，没有先兆。患犬表现为兴奋不安，乱跑，呻吟，运步蹒跚，步样强拘或后肢僵硬，迅即倒地，眼球上翻，舌伸出口外，口吐白沫，流涎，呈空口咀嚼动作。

②呼吸促迫，加快，张口喘息，高度呼吸困难。体温升高多在40℃以上。粘膜潮红充血，发绀。如不及时治疗，多在1～2天后窒息死亡。

【治疗】

①静脉补钙。静脉滴注葡萄糖酸钙或氯化钙，每次0.5～2克，与硫酸镁0.5～1.5克配合应用，缓慢静脉滴注。

②镇静。可应用苯巴比妥钠10毫克/千克体重，静脉或皮下或口服或直肠给药效果均可以; 安定0.1～0.3毫克/千克体重，作用迅速，但持续时间短; 上述两种药物不能同时使用，否则加重苯巴比妥钠对呼吸中枢的抑制作用。氯丙嗪1～2毫克/千克体重，同时具有降温作用。

③补糖。50%葡萄糖20～40毫升或25%葡萄糖20～40毫升，静脉注射，对于补钙效果不佳者尤为必要。

④补镁。以0.2～0.4毫升/千克体重的剂量肌注或静滴25%硫酸镁，在补钙、补糖无效时很有必要。

⑤脱敏抗应激疗法。氢化可的松5～20毫克/千克体重或地塞米松0.5～1毫克/千克体重和维生素C0.1～0.8克。

⑥防止酸中毒。静脉滴注碳酸氢钠2～5毫升/千克体重。

⑦可应用氨苄青霉素等抗菌药物治疗。

注意： 在补液时，不宜过快，否则可因血钙暂时过高导致心肌传导阻滞而遭致意外或促进钙从尿中排出而降低疗效。输液量不宜过大，不宜输等渗液，以免增加心肺负担，促进渗出，导致肺水肿。

医疗实践证明： 只要早期就诊，诊断正确，补钙量能保证剂量，疗效会很显著，有时在补钙的过程中症状即可明显改善或消失。

【预防】

①怀孕期与泌乳期要增加营养物质，保证蛋白质 (乳、肉)食物的供给量，另外要补充钙、微量元素及维生素。日粮要多样化，按日粮标准调配食物，做到定时、定量、定温，坚持少喂多餐的原则。妊娠母犬每天做适当的活动 (运动) 有利于治疗消化系统疾患。

②妊娠后期食物中不能添加过高的钙。试喂高磷低钙食物以刺激甲状旁腺的兴奋，使骨骼中的钙能及时溶解出来，以满足哺乳时所需钙量。

③加强对产仔较多的母犬的管理。当仔犬吃完初乳后，将母子分开，定期按时限量哺乳。逐渐过度到人工哺乳半天，母犬哺乳半天，以减轻母犬的生理负担。

④对患犬的护理。首先将患犬与仔犬隔离，减少哺乳次数或立即断乳，只有这样才能保证母犬的康复。要保持犬舍安静，减少刺激。舍内保持空气新鲜、阳光充足，注意防风、防潮、防寒。

⑤鉴别诊断。医疗实践证明，治疗的成败决定于诊断是否正确，而误诊除因为症状缺少和罕见病例外，最主要的是受异病同症或同病异症的影响。为此，临床工作者必须具有鉴别诊断的能力。

因为产后痉挛的主症为： 步样强拘，肌肉震颤，全身肌肉强直或间歇性痉挛，呼吸急促，心悸亢进，脉速，多数病例体温升高，也见倒地不起，眼球上翻，口吐白沫。出现上述类似症状的常见病有破伤风、士的宁中毒、日射病和热射病、犬瘟热、低血糖症、低血镁症等。其鉴别要点如下：

a.破伤风。本病虽表现全身肌肉呈强直性痉挛、眼球上翻、呼吸困难，但两耳僵硬竖立，尾举起，第三眼睑脱出，四肢关节不能屈曲行走，呈木马状并多有外伤史，并随刺激加大而全身症状加剧。根据症状可作出鉴别诊断。

b.犬瘟热。本病虽有高热，四肢肌肉抽搐、呼吸急促等症状，但犬瘟热多有结膜炎及鼻炎症状 (结膜、巩膜红染，脓性眼眦及鼻漏)，腹下及股内侧可见有皮疹，体况消瘦，衰竭明显等症状。根据此症状的区别可作出鉴别。

c.士的宁中毒。本病虽有突然发病，四肢强直性痉挛，角弓反张，呼吸困难等症状，但其感觉过敏 (触、听、视觉敏感性增强)，即使轻微的刺激也能引起肌肉的强烈收缩或震颤或四肢强直，眼球震颤，第三眼睑突出，可以此鉴别。

d.中暑。虽有兴奋不安，步态不稳，肌肉痉挛和抽搐，体温升高，呼吸急促，心动亢进等症状，但有意识异常，特别是有强烈日光照射或在室温高、湿度大、通风不良的环境下进行长时间训练、竞赛的发病史。

e.低血糖。母犬低血糖症虽表现为肌肉痉挛，步态强拘，全身呈强直性或间歇性抽搐。体温升高达41℃以上，呼吸和心跳加快，和产后痉挛相似。但低血糖症尿有酮臭味，酮体反应呈强阳性。伴有全身虚弱，昏迷，视力障碍。

f.低镁血症。也表现为肌肉震颤，四肢抽搐，反射机能亢进，心动过速。但低血镁，对听视觉有过敏反应。多发生于慢性腹泻，多尿，小肠吸收不良的患犬。对补钙、补糖无效，症状加剧的病例应及时补镁。

4.癫痫

【主症】

痉挛发作、意识丧失、尿失禁。

【诊断要点】

①癫痫的主要症状是意识丧失和强直性痉挛。

②原发性癫痫最初表现为不安、焦虑、表情茫然，之后变得安静和知觉丧失，继之出现肌群紧张性增强，倒地，出现节律性或阵发性痉挛。同时出现粪、尿失禁，流涎、瞳孔散大。持续几分钟后知觉逐渐恢复，但仍存在视觉障碍，共济失调、易疲劳。

③继发性癫痫的痉挛与肌紧张、原发性癫痫相似。由低钙血症和维生素缺乏所致时，呈现间歇性痉挛。脑缺血及低血糖性痉挛则表现为意识丧失。

癫痫发作的间隔时间有长有短，有的一天发作数次，有的间隔几天。在发作间歇期，其行为与健康犬相同。

④脑电图检查是确定脑病变的依据。可根据血糖、血钙及犬瘟热定性(ELISA)诊断等区别继发性癫痫的病因，以决定治疗方法。

【治疗】

①抑制痉挛发作的药物。苯巴比妥钠5～20毫克/千克体重，分3次口服; 苯妥英钠5～15毫克/千克体重，口服，每天2次;扑癫酮20～40毫克/千克体重，分2～3次皮下注射。二丙基醋酸钠10～20毫克/千克体重，与苯巴比妥钠并用效果良好。三溴合剂(溴化钠、溴化钾、溴化铵各0.5克)，每天2次，口服;安定5～10毫克/次，每天3次口服; 副醛3～5毫升，灌肠。

②投给活脑细胞的药物。如脑活 (复) 素，每天2次，每次5毫升，静脉或肌肉、皮下注射，连用20～25天。脑神经生长素(脑神经生长因子)每天1～2次，每次2毫升，连用10～20天，皮下或肌肉注射。速高捷疗每天10毫升，于5%葡萄糖液中静脉点滴。

③可应用中药如定痫丸、龙胆泻肝汤、参芩白术散、牛黄抱龙丸等辅助治疗。

5.异嗜

【主症】

消瘦、呕吐、腹泻、贫血。

【诊断要点】

①病初消化不良，逐渐出现异嗜，吞食木片、石子、砖头、碎布、青草等。

②当吞食锐利物体时，则因损伤口腔而出现流涎和口腔流血，严重者可造成食道、胃、肠道穿孔。有的吞食塑料布或布条、桃核、煤块等，可造成肠梗阻或肠套叠，患犬多因营养缺乏而消瘦，被毛粗刚。

③通过触诊及X光检查来确诊。

【治疗】

①钙制剂。可应用维丁胶钙、钙片及盖中盖口服液、珍珠钙、钙而奇D等，口服。

②驱虫。可应用左旋咪唑驱除蛔虫 (每2.5千克体重1片)、钩虫(甲苯噻唑，0.4毫升/千克体重，口服;硫苯唑，20毫克/千克体重，口服)。

③给予维生素B、维生素D等。

④给予液体石蜡排出消化道异物。

⑤手术取出造成梗阻的异物。

【预防】

给予全价日粮，也可投给处方食物，如a/d。排除消化道异物，定期驱虫。

6.破伤风

【主症】

强直性痉挛、步样强拘、木马样姿式、刺激过敏、瞬膜露出、开口与咀嚼障碍、运步不灵活或不能运步、角弓反张。

【诊断要点】

①受伤部位的肢体发生强直和痉挛，有的仅表现为暂时性的牙关紧闭。部分病例则出现全身性强直性痉挛，痉挛先由头部开始，表现为肌肉强直痉挛。咬肌痉挛而牙关不同程度的关闭;咽肌痉挛而吞咽困难，导致流涎; 耳肌痉挛而竖耳; 第三眼睑脱出; 颈肌强直而伸颈，肋间肌强直而呼吸困难; 四肢肌痉挛而僵直，呈木马样姿势。患犬反射兴奋性增高，对声、光、触摸等刺激敏感。

急性病例多在病后2～3天内死亡，全身痉挛者则于3～10天内死亡，极少数缓慢康复。

②有创伤史，病初与肌肉风湿、脑炎、狂犬病等不易区别。

③应用创伤内分泌物或坏死组织接种肉汤培养基，以培养物接种小白鼠，若含有破伤风外毒素，则小鼠于接种后2～3天出现典型的强直症状。

【治疗】

①彻底清创，除去创口中的脓汁及坏死组织，用3%双氧水冲洗伤口，用青霉素与抗毒素在创伤周围做分点注射，以防止毒素扩散。

②尽早应用破伤风抗毒素中和毒素，但只能中和未进入脑、神经组织内的游离毒素，对已与神经结合的毒素无作用，可静脉或皮下注射。同时静脉注射40%乌洛托品5～8毫升。

③镇静解痉。可应用氯丙嗪1～5毫克/千克体重，肌肉注射，每天2次。或用25%硫酸镁2～5毫升，静脉注射。

④对症治疗。强心 (安钠咖)、补液(林格氏液、葡萄糖)、纠正酸中毒 (碳酸氢钠、乳酸林格氏液) 等。

⑤将患犬置于暗房内，保持安静。

【预防】

发生外伤时要充分消毒，对深创可应用双氧水进行处置，并在创围作破伤风抗毒素、全身应用破伤风类毒素等处理。

7.狂犬病

【主症】

流涎、神经症状、麻痹、不安症状、异嗜、人畜共患。

狂犬病俗称疯狗病，由狂犬病病毒所引起的人畜共患性传染病。其特点是潜伏期长、死亡率高 (发病后几乎100%死亡)。病犬表现为狂暴不安，行为反常，主动攻击人畜。最后呈现全身或局部麻痹而死亡。在神经细胞的胞浆内可以检出嗜酸性包涵体。

【病原】

狂犬病病毒为弹状病毒科，狂犬病毒属的成员。病毒粒子外有囊膜，内有核蛋白壳，囊膜的最外层为由糖蛋白构成的纤突，此纤突具有抗原性，能刺激机体产生中和抗体。单克隆抗体研究表明，狂犬病病毒的抗原性不完全一致，所以有时疫苗免疫失败，原因可能就在于此。

【流行病学】

本病广泛地分布于世界各地，一些先进国家已经消灭了本病。所有的温血动物均可以感染本病。在人口密集的城镇，人畜发生本病主要来源于携带病毒的犬、猫。一些野生动物如狐、獾、狼、臭鼬、獴、蝙蝠和其他野生食肉动物，则是自然界中传播本病的储毒宿主和自然疫源。

本病毒主要存在于患病动物的延脑、大脑皮层、海马角、小脑和脊髓中。唾液腺和唾液中也常含有大量的病毒。值得注意的是在症状出现前的10～15天唾液中就开始排毒，还有始终不出现症状，但在其脑和唾液中含有狂犬病病毒，成为本病最危险的传染源。本病一年四季均可发生，春夏季发病率稍高。

本病主要通过舔、咬等直接接触感染。人畜主要通过被发病犬咬伤、挠伤而传染。据观察，本病也可以通过呼吸道传染。

【临床症状】

本病的潜伏期比较长，最短为8天，一般为20～60天。这主要取决于感染部位距神经中枢的距离、所感染病毒的毒力、数量及机体的免疫状态。

狂犬病病毒为嗜神经病毒，经肌细胞和感觉神经末梢感染后，不经增殖即可以沿着神经轴索迅速向中枢蔓延。经脊神经节、延脑、大脑中枢大量繁殖后，又迅速延神经轴索离心地向周围神经和唾液腺等组织传播，这种传播不被循环血液中的抗体所阻断，但受神经元间的传递效率所影响。

典型的狂暴型病犬常表现为举动反常，喜欢藏于暗处，对主人表现冷漠或变得神经质，喜欢啃咬异物，唾液增多。兴奋期的患犬变得凶恶，主动攻击人畜，瞳孔散大，目光凝滞，角膜干燥无光，不认主人，见东西就咬，甚至撕咬自己，口流泡沫甚至带血的粘液，发出奇怪的叫声或嘶哑的嚎叫。麻痹期为1～2天，病犬下颌下垂，张口吐舌，咽肌麻痹，吞咽障碍，满口流涎，行走摇晃，消瘦脱水。终因全身衰竭和呼吸肌麻痹而死亡。

人患本病多由于被病犬咬伤所致。病初表现为头疼、乏力、食欲不振、恶心、呕吐。被咬伤的部位发痒，有蚁行感，心搏快，瞳孔散大，多泪、流涎、出汗。有时咬肌和咽肌痉挛。出现呼吸困难，恐水。有时也出现狂暴而不能自制，通常在发病后的3～4天后，因全身麻痹而死亡。

【防治】

当出现临床症状时，治疗无效，最终死亡。

凡是病犬，应立即处死。对于免疫的犬，在免疫期内如果接触病犬或被咬伤，应进行彻底的创伤治疗，再进行疫苗的免疫注射，并在隔离条件下观察30天。人被犬咬伤时，应立即用肥皂水或小苏达水对伤口进行彻底的清洗，然后涂上碘酊或酒精。之后24小时内到附近的防疫站接受狂犬疫苗的免疫注射。

当前我国注射的狂犬病疫苗为5针法。接种疫苗15～30天后约20%～40%产生抵抗力，注射疫苗后45天抗体方达到高峰。而狂犬病的潜伏期为一个月左右，为弥补疫苗接种后产生抗体保护的空白而易发病，国内学者提倡，对严重咬伤者，在及时注射疫苗的同时，应用抗狂犬病血清，对皮试阴性者，一半血清肌肉注射，一半血清在伤口的周围注射，使伤口周围的病毒被灭活，延长潜伏期，使病毒在侵入中枢之前获得免疫。

在我国犬的狂犬病的免疫主要应用五联、六联、七联苗进行免疫。对犬只进行春秋两防，生后1个半月的幼犬以半个月的间隔进行3次免疫接种，可以收到较好的免疫效果。

在我国的城镇进行严格的养犬管理，对防止发生本病也具有重要意义。管好家犬，杜绝野犬，实施有效的户籍证制，对城镇管理好犬很有必要。

8.犬瘟热

【主症】

发热、粘脓性结膜炎、支气管炎、肠卡他、脑神经症状、硬蹠症、皮肤发疹。

犬瘟热是犬科 (犬、狐、貉)、鼬科 (水貂、雪貂、黄鼬)和浣熊科动物的一种急性、热性传染病。本病传染性强、发病率高、传播广，遍布全世界。临床症状极为多样，可单独为肺炎或上呼吸道炎症; 也可表现为严重的胃肠炎或神经症状。本病极易继发细菌感染和二次感染，使病情加重，其死亡率高达80%以上; 康复犬还易遗留抽搐、癫痫、麻痹样后遗症。该病是危害养犬业最严重的疫病之一。

【病原】

早在1905年Carre提出本病的病原是一种病毒，1951年Dedie首次用组织培养的方法培养出犬瘟热病毒。现已查明犬瘟热病毒是副粘病毒科、麻疹病毒属的成员，与该属的麻疹病毒和牛瘟病毒有着密切的抗原关系。

犬瘟热病毒抵抗力不强，对热、干燥、紫外线和有机溶剂敏感，易被日光、酒精、乙醚、甲醛、来苏儿所杀死;2～4℃可存活数周，室温下存活数天，50～60℃1小时可使该病毒灭活。pH4.5以下和9.0以上的酸或碱环境可使其迅速灭活，但低温冷冻可以保存数月，冷冻干燥可保存数年。

【流行病学】

犬瘟热的发生和流行具有明显的品种、年龄和季节性，并有每隔2～3年流行一次的周期性。纯种犬较杂种犬和土种犬易感，断奶至1岁龄犬发病率最高，老龄犬和哺乳仔犬极少发病，初冬至早春寒冷季节发病率较高。病后康复的犬可获得较强的免疫力，仔犬通过胎盘和初乳获得达到母犬70%～80%的抗体而获得保护。

本病的传染源主要是病犬和带毒犬。病毒存在于肝脏、脾脏、脑、肾脏、淋巴结组织中，通过眼泪、鼻汁、唾液、尿液及呼出的空气向体外排毒，污染周围的空气、水源、食物、用具，成为本病的传播媒介。临床康复的患犬，可长时间向外界排毒，是常被人们忽视的传染源。传播途径主要是呼吸道，其次是消化道。通过飞沫经眼结膜、口腔、鼻粘膜以及阴道、直肠粘膜而感染。该病毒传播性极强，在同一环境下饲养的犬，无论采取怎样的隔离措施，最后还是难免相互传染。为此，犬场新购入犬时，必须严格检疫，并进行隔离观察。

【症状】

首先表现为上呼吸道感染，体温升高，食欲不振，倦怠，眼、鼻流出水样分泌物，在1～2天内转为粘液脓性。这时进行血液检查，可见白细胞减少、吞噬能力下降。此后有2～3天的缓和期，体温趋于正常，精神、食欲有所好转。此时应加强护理和防止继发感染，否则易继发肺炎、脑炎、肾炎和膀胱炎。以上呼吸道炎症为主的病犬，鼻镜干裂，排出脓性眼眵和鼻汁，角膜可发生溃疡和穿孔。肺部听诊呼吸音粗粝，有啰音，存在湿性或干性咳嗽。

以消化道炎症为主的病犬，有的开始就出现呕吐，食欲不振; 当胃肠出血时，食欲废绝，排粘液便或干便，严重时排出高粱米汤样血便，此时，迅速脱水、消瘦，与急性出血性肠炎的症状十分相似。但只有通过病原检查才能确诊。

以神经症状为主的病犬，有的开始就出现神经症状; 有的开始表现为呼吸道或消化道炎症，经7～10天后，再表现出神经症状。初期颞肌阵发性震颤，口唇抽动，流涎，空嚼，口吐白沫，牙关紧闭，倒地抽搐，呈癫痫样发作。持续时间不等，一天发作几次到十几次，预后多不良。有的呈现一肢或几肢抽搐或后躯麻痹，康复后常留下后遗症(舞蹈症)。

以皮肤症状为主的病例比较少见，在体温升高的初期或疾病的末期于腹下或股内侧皮薄、毛稀少的部位出现米粒大至豆粒大小的痘样疹。初为水泡样，后因细菌感染而发展成为脓性，最后干涸脱落。尚有少数病犬的足垫先表现为肿胀，最后呈过度增生、角化而形成硬脚掌病。

【诊断】

根据流行病学和临床症状可以作初步诊断。该病的临床症状复杂多样，且又常与细菌、病毒混合感染成继发感染，使症状缺乏特征性。但最后确诊必须通过病毒学和血清学检查。

①病毒学检查。包括病毒分离、电镜观察及荧光抗体检测。

②血清学诊断。包括中和抗体试验(中和抗体在感染后6～9天出现，30～40天达到高峰)、补体结合试验(补体结合抗体可以在感染后3～4周至2～4个月检测出)，此外，还可进行琼脂扩散沉淀反应试验。犬瘟热ELISA诊断试剂盒在快速、准确诊断犬瘟热上具有重要作用，具体操作方法如下：

取预包反应杯三个，分别编1、2、3号，每杯加稀释液一滴(约50微升)，1号杯加待检样品一滴，2号杯加阴性对照液一滴，3号杯加阳性对照液一滴，然后每个反应杯再加酶标抗体一滴，振动混匀置37℃或43℃温育30分钟，或20℃室温下存放1小时。取出反应杯甩掉液体，每孔加满洗滴液，静置1分钟，甩掉液体，再加满洗涤液甩掉，重复5～6次，用自来水冲洗掉杯孔中的泡沫，甩干每杯孔中液体，加显色剂A一滴，再加显色剂B一滴，室温显色5～10分钟观察结果。无色为阴性，蓝色为阳性 (即犬瘟热)。待检样品可以是血清、尿液，可以直接加样;鼻汁可用生理盐水稀释; 粪便每克加1毫升生理盐水，澄清后取上清液加样。

③包涵体检查。进行鼻粘膜和眼结膜涂片，检查胞浆内包涵体有一定的诊断意义。在临床诊断时，还要注意与弓形体病、球虫病、蛔虫病、传染性肝炎、钩端螺旋体病等鉴别。

当患犬出现高热，伴有卡他性炎症 (结膜炎、鼻炎、巩膜红染) 时，就应该考虑犬瘟热。出现神经症状(舞蹈症等) 即可诊断为犬瘟热。

【治疗】

在感染初期，大量使用特异性的抗血清或免疫球蛋白有效。群养犬场在发病初期对假定健康犬 (无体温变化的犬)进行紧急预防接种弱毒疫苗也有一定的效果。但当临床症状明显时，则效果不明显，甚至无效。研究发现，犬瘟热病毒能使患犬的免疫力受到不同程度的抑制，表现为细胞吞噬功能下降，极易继发细菌感染。为此，在治疗时应尽早使用犬瘟热高效价免疫血清或球蛋白，同时，应用犬用干扰素及聚肌胞等在体内诱生干扰素的药物，对防止病毒的扩散有重要作用。选用广谱抗生素以防止继发感染，并采取对症治疗和增强机体免疫功能的治疗也同时具有极为重要的作用。根据我们的临床实践，在病初应用血清或免疫球蛋白，配合双黄连、病毒唑、丁胺卡那 (或先锋霉素)、维生素C、辅酶A、地塞米松、转移因子、干扰素或聚肌胞、复合维生素B等有效。当出现神经症状时，选用苯巴比妥、脑活素 (或脑神经生长因子、速高捷疗)、磺胺嘧啶、维生素B1，可以控制神经症状的发作与发展。在治疗本病时，要随时监测患犬的心肺功能，当出现心衰时，应补给ATP、肌苷、细胞色素C、维生素C等，溶入高渗葡萄糖(10%～25%) 中静脉点滴。当心率过快时考虑应用西地兰，心动过缓时考虑应用异丙肾上腺素或选用安那加(CNB)或樟脑磺酸钠等强心药物。肺炎型犬瘟热时，要控制补液的数量，防止引发肺水肿或脑水肿。

治疗本病的关键是增强机体的抵抗力，为此，除采取综合治疗措施外，良好的护理条件和科学的饲喂方法也极为重要，这是患犬康复的根本途径。医疗实践证明，过分强调进口抗生素，超剂量应用抗生素，忽视护理和饲喂，难免令人失望。

【预防】

研究发现只有完整的犬瘟热病毒产生体液免疫的同时产生细胞免疫。只有具备这两种免疫力的犬，才能对犬瘟热病毒产生完全免疫。正因为如此，强毒脏器灭活苗或细胞培养灭活苗，因其只能产生体液免疫，不能诱导细胞免疫，体液免疫持续的时间也较短，故现已很少使用，灭活苗仅在对孕犬免疫时(产前20天)使用。目前广为应用的是犬五联(犬瘟热、犬细小病毒病、狂犬病、副流感、犬传染性肝炎)、六联苗 (五联苗加冠状病毒病)及七联苗 (六联苗加钩端螺旋体病)。这些疫苗主要为42日龄后的幼犬免疫，42日龄首免，半月后次免，15～30天内进行三免。由于不同的幼犬其母源抗体的水平不一，而母源抗体又是干扰疫苗发挥作用的一个主要因素，因此，当从场外新引进或本场不同窝的仔犬进行同时免疫时，应先将它们的抗体水平调整为一致，为此，应先将仔犬于满月断奶时统一进行高免血清注射，10天后再进行注射一次，使之抗体水平一致，然后半个月后进行疫苗接种，以2周间隔追加2次。当该地区发病较多时，应在三针疫苗注射之后，再追加1～2针犬瘟热单苗。对于母犬抗体水平低或仔犬未吃到初乳时，可以在2周龄时就进行疫苗首次接种。

由于犬瘟热病毒与麻疹病毒之间存在着密切的抗原关系，可以在仔犬1月龄时用麻疹疫苗免疫一次，剂量是每犬2.5头份，至12～16周龄时再用犬瘟热疫苗免疫。首次用麻疹疫苗免疫可避免母源抗体的干扰，又可以产生对犬瘟热病毒的抵抗力。

9.钩端螺旋体病(详见192页)