概述 丙酮酸激酶缺乏是红细胞酶缺乏的一种，巴山基犬、比格犬、西部高地白 、凯恩 、美国爱斯基摩犬、小型贵妇犬、吉娃娃犬、巴哥犬以及家养短毛猫等品种都有发病。

病因学 这种变异与常染色体隐性遗传有关。已经证实，犬的红细胞丙酮酸激酶基因的介入或缺乏、猫的接合缺陷引起动物大量变异。

病理生理学 无氧糖酵解过程中，丙酮酸激酶对于维持红细胞完整性和生命力的ATP的产生有重要作用。

临床症状 幼畜常表现贫血，运动耐受力不强，心动过速和脾肿大。犬发生骨髓纤维化和骨硬化，导致血细胞生成减少，红细胞不断遭受破坏导致血色素沉着病和肝脏等器官的衰退。猫多发生间歇性溶血性贫血。

鉴别诊断 应与磷酸果糖激酶缺乏症和免疫介导性疾病相鉴别。

诊断 临床上幼犬有核红细胞出现的同时，网织红细胞剧烈增多(15%～50%)可确诊本病。血液循环中可见棘红细胞增多症或与红细胞皱缩无关的尖端突出。巴山基犬和西部高地白 的丙酮酸激酶PCR试验，有助于检测这些感染或带毒的犬种。由于本试验具有专一性，所以不能用于其他犬种的诊断和治疗。其余患畜的确诊需要进行有关酶的具体的红细胞含量的测定。

治疗 犬多于4年后死亡。