概述 肌肉随意性收缩或刺激后，若骨骼肌松弛延缓，将会出现肌强直现象，这在犬与猫中都有过报道(吉娃娃犬、斯塔福斗牛 、小型雪纳瑞犬)。

病因学 本病多由遗传所得，常染色体隐性特征。某些患有肾上腺皮质功能亢进的犬也可见有后天获得性形式。若一个或多个离子肌纤维膜通道，尤其是氯离子(Cl-)通道功能失常常会导致非营养不良性肌强直。某些药物也会导致假肌强直性综合征。

病理生理学 在小型雪纳瑞犬中已确定本病由氯离子(Cl-)通道的基因突变引起的。

临床症状 患病动物行动困难，四肢强直。随着强直的恶化，患病动物在开始行动前会用“兔子样单足跳”式步伐，运动后这些症状会得到改善。某些动物受到惊吓后会跌倒，两腿伸展斜躺着持续30秒钟或更长，犬可见有呼吸性的喘鸣音，也可见张口或咀嚼食物困难。肌肉增生现象常很严重。

鉴别诊断 应与先天性肌营养不良，神经病与低钙血症相鉴别。

诊断 按压骨骼肌或舌头后会留下凹陷(图8.2)，针刺后肌电图产生高频消长性放电(图8.3)。声音信号放大后产生“俯冲轰炸机”样的声音。若临床症状出现肌肉强直、萎缩与按压后肌肉留下凹陷的现象，可怀疑肌强直，通过肌电图进一步确诊。血清AST与CK含量可能会升高。肌肉组织学检查显示肌肉轻微异常，肌肉纤维与某些中心肌丝萎缩。本病具有家族性与遗传性。

治疗 可以选用普鲁卡因，10～30mg/kg，口服，每天3～4次或脉律定，8～10mg/kg，每天3～4次。

图8.2 患有肌强直的松师犬麻醉后舌头按压可见留下的凹陷。

图8.3 肌强直猫：肌电图显示针刺后不同频率的消长性放电。