概述 自发性家族性皮脂溢，又叫原发性皮脂溢，与基底上皮细胞的细胞动力学异常有关。

病原学 本病被认为是一种角质化的遗传缺陷病。多发生于美国可卡犬，英国史宾格猎犬，拉布拉多犬，西部高地白 ，德国牧羊犬，巴赛特犬，腊肠犬和史猱查犬。

病理生理学 患病犬表现为上皮与毛囊的基底层细胞活性加强。分裂细胞增殖增加，细胞周期缩短，粒膜和基底层的通过时间增加。毛囊与皮脂腺都会受到相似影响。细胞的更替加快使黏附的角层鳞片大量脱落，并伴随脱毛与皮脂溢出。

临床症状 在体表褶皱处 [如唇、颈、肘前、腋下、腹股沟、指(趾)间、肋部、踝关节前侧] 会出现红斑，苔藓样硬化，角化过度，鳞屑和结痂 (图9.53)。通常会继发浅表脓皮病，马拉色菌性皮炎，耳垢性外耳炎，正确鉴别和有效治疗可以改善犬的病情。

鉴别诊断 应与体表寄生虫，特异性皮炎，内分泌疾病，过敏(食物，遗传，跳蚤)，饮食缺陷，脓皮病，厚皮马拉色菌感染相鉴别。

诊断 诊断应根据品种和排除角质化疾病的继发性原因。

治疗 对于浅表脓皮病与酵母菌感染，适当给予局部角质溶解剂，角质促成剂，抗生素、抗酵母菌剂可以减少口服药量。对于某些动物使用口服皮质激素需谨慎和适量。口服阿昔曲丁或钙制剂疗法可以改善美国可卡犬的病情。血清钙升高不是口服钙制剂疗法的并发症。

图9.53 美国可卡犬遗传性皮脂溢引起颈部腹侧、肘前侧、腋窝处、后肢踝关节颅侧、乳房内侧、腹股沟的色素沉积和脱毛以及弯曲皱褶样皮炎表现。