五、多发性嗜酸细胞性骨炎(全骨炎)

全骨炎是一种自发性、自限性骨质硬化病。该病主要发生在幼龄大型犬。病变部位集中在长骨的骨干和干骺端，以骨髓内骨质增生为特征，兼有骨膜下新骨形成。本病又称为嗜酸细胞性全骨炎或内生骨疣。

[病因] 当前该病发生原因不明，可能与遗传有关。大型品种犬，尤其德国牧羊犬在5～12月龄的公犬易发病。可能与一过性骨局部供血异常、变态反应、代谢异常、寄生虫迁徙或病毒感染后的自体免疫反应有关。

该病的病理变化主要脂肪骨髓疾病，病程呈周期性经过。先是骨髓脂肪细胞变性退化，继之基质细胞增生，膜内骨化，然后开始消退，髓腔内骨小梁逐渐消除，脂肪骨髓再生。往往都始于长骨的营养孔附近。骨外膜增厚，伴有骨的吸收和新骨的生成(外生骨疣)。

[症状] 急性发作时会突然出现跛行，无创伤和外伤病史，一般发生某一肢出现跛行，前肢比后肢多发。也有多肢同时发病。跛行数天后消退，但2～3周转移到其他肢上。一般约3个月循环1次，18～20月龄后逐渐痊愈。多数无发热等全身症状，局部温度不高，肌肉不萎缩，但触诊患部有压痛感。

[诊断与鉴别诊断] X射线检查可发现周期性增生变化。早期营养孔附近的髓腔密度增高，骨小梁模糊。中期骨髓腔内出现单个或多个斑片状致密骨影，多个阴影有融合趋势，骨皮质内侧粗糙，骨外膜下骨呈平滑均质型或层面变化。后期，即发病数周后骨髓腔内致密骨影渐渐消退。X射线征象与跛行程无相关性。血液的血象和生化检验均正常。

本病应与肥大性骨营养不良病、软骨病、肥大性骨病等区别之。

[治疗] 本病无特异性治疗法，常选用消炎镇痛药物，如强的松、强的松龙和阿司匹林等药进行对症治疗。一般能自愈。