原发性肾上腺皮质机能不全

由于肾上腺皮质本身受损伤所引起的疾病，且包括皮质类固醇产生不足。该病多见于雌性和5岁以内的犬。但总发病率不高。原发性肾上腺皮质机能不全，多由肾上腺皮质破坏和皮质激素合成中酶缺乏引起。前者如原因不明的肾上腺皮质萎缩、感染、细胞浸润、变性、血管病变等; 后者如先天缺乏21-羟化酶、11-羟化酶或17-羟化酶等，后天的如药物或化学物质抑制酶而发生，此外，脑垂体分泌的促肾上腺激素不足也可引起。病犬可能表现为阿迪森氏病危象，或带有非特异性的慢性病象，慢性机能不全，可能只发生偶尔呕吐，但呕吐可能迅速发展到全身性危象，肌肉无力，厌食，精神沉郁，共济失调、昏迷等常见于严重病例。还可见呕吐、腹泻、体弱、脱水，心动过缓和卧地不起。病犬代谢紊乱，表现为血钠降低，血钾升高，血氯降低，血糖、血钠/血钾的比降低到24：1或者更低 (正常犬血钠钾比为27-32：1)，血液尿素氮增多。上述血清化学指标可用于鉴别诊断。对患阿迪森氏病危象的犬，须根据化验结果进行治疗。静脉注射等渗盐水，其输液量根据脱水程度而定，根据中心静脉压和尿排出量控制输液速度，药液中添加50-100毫克皮质醇类激素 (如氢化可的松类)。每月肌注醛固酮类皮质激素1-3毫克，也可口服醋酸氢化可的松片剂，0.1毫克/日。