猪圆环病毒病

猪圆环病毒病是由猪圆环病毒感染，以免疫抑制为主要危害的一类病毒性传染病，临床表现较为复杂。圆环病毒对免疫器官有严重的侵害性，可导致机体免疫系统免疫高度抑制。猪圆环病毒目前尚无疫苗和特效治疗药物，一旦暴发流行，养猪业将会遭受巨大的经济损失。

近年来，部分猪场尤其是集约化猪场遭受仔猪断奶后多系统衰竭综合征 (PMWS)的困扰，造成保育舍育成率下降，死亡率由平时的2%～3%增加到20%～30%，个别猪场甚至高达50%以上。PMWS感染的猪场也在不断发展和演变，在一个猪场中持续感染发病。不同时期，由于气候或其他管理条件的变化而有所不同，给猪场造成极大损失。

圆环病毒(PCV)具有2个血清型，PCV1和PCV2，前者对动物无致病性。猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)是由猪圆环病毒2型(PCV2)感染所致的一种新的病毒性疾病，是猪圆环病毒病最具代表性的病症之一。PCV2感染除了引起PMWS外，还可导致母猪繁殖障碍、断奶猪和育肥猪的呼吸道疾病、猪皮炎和肾病综合征(PDNS)以及猪的先天性震颤。迄今，PCV2感染和引起的疾病已呈全球分布，是近年来兽医界引人注目的新病。本病最早于1991年在加拿大西部的25～30个猪群中发生，以后在加拿大多个省的猪群和美国多个州的猪群中均发现本病并得以确诊，造成巨大的经济损失。此外，在法国、西班牙、北爱尔兰、日本、英国等地均有报道。

【流行特点】

1. 病猪和带毒猪(多数为隐性感染)为本病的主要传染源。病毒存在于病猪的呼吸道、肺脏、脾和淋巴结中，从鼻液和粪便中排出病毒。经呼吸道、消化道、精液及胎盘传染，也可通过病毒污染的人员、工作服、用具和设备传播。

2. 猪断奶和多系统衰竭综合征主要发生于断奶后2～3周龄的仔猪，一般于断奶后2～3天或1周开始发病，发病率为20%～60%，病死率为5%～35%。猪皮炎和肾病综合征通常发生于12～14周龄的猪，发病率为12%～14%，病死率为5%～14%。猪间质性肺炎主要危害6～14周龄的猪，发病率为2%～30%，病死率为4%～10%。母猪繁殖障碍主要发生于初产母猪，产木乃伊胎占所产仔猪总数的15%，产死胎占8%，经产母猪一般无异常症状，繁殖能力正常。传染性先天性震颤多见于初产母猪所产的仔猪，常于出生后1周内发病。

3. 哺乳仔猪很少发病。

4. 本病流行以散发为主，有时可呈现暴发，病程发展较缓慢，有时可持续12～18个月之久。病猪多于出现症状后2～8天死亡。

5. 饲养管理不良，饲养条件差，饲料质量低，环境恶劣，通风不良，饲养密度过大，不同日龄的猪混群饲养，以及各种应激因素的存在均可诱发本病，并加重病情的发展，增加死亡。

6.由于圆环病毒能破坏猪体的免疫系统，造成免疫抑制，引起继发性免疫缺陷，因而本病常与猪繁殖与呼吸综合征病毒、细小病毒、伪狂犬病毒及副猪嗜血杆菌、猪肺炎支原体，猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和链球菌等混合或继发感染。

【诊断要点】

1. 仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)：

(1)发病多局限于每一批断奶后保育阶段小猪，有的猪场在哺乳后期可在产床发现零星发病猪。饲养管理条件好的猪场会推迟到断奶后3周开始发病，持续3～4周，一般6～8周龄为发病高峰期，10周龄左右开始稳定，此时发病死亡或致残的仔猪逐渐减少并趋于平息。

(2)临床表现以多系统进行性功能衰竭为特征。表现精神不振，食欲不佳，被毛粗乱，生长发育不良，进行性消瘦; 贫血，皮肤苍白，肌肉衰弱无力，还表现出咳嗽、喷嚏、呼吸困难等呼吸系统症状。腹股沟淋巴结、结肠系膜淋巴结、气管、支气管淋巴结及下颌淋巴结肿大至正常的2～5倍，有时可达10倍。发生细菌感染，则淋巴结可见炎症和化脓病变，使病变复杂化。

(3) 部分病例可见皮肤、可视黏膜黄疸、下痢及嗜睡。

2. 猪皮炎和肾病综合征 (PDNS)：

(1)临床症状为皮肤出现圆形或不规则形的隆起，呈现红色或紫色中央为黑色的病灶。病灶常融合成条带和斑块。病灶通常在后躯、后肢和腹部最早发现，有时亦可扩展到胸或耳。

(2) 发病温和的猪体温正常，行为无异，常自动康复。发病严重者可能显示跛行、发热、厌食或体重减轻。

(3) 临床表现严重的食欲减少或废绝，精神沉郁，消瘦，可视黏膜苍白或黄疸，卷腹，背脊骨外露，人走进猪舍时猪只不惊动，耳朵下垂; 呼吸困难，腹式呼吸，多数猪有多量眼分泌物; 毛松，多数猪发热，喜打堆; 其他也可见神经症状及拉稀患猪。

3. 母猪繁殖障碍： 发病母猪主要表现为体温升高达41～42℃，食欲减退，出现流产，产死胎、弱仔、木乃伊胎。病后母猪受胎率低或不孕，断奶前仔猪死亡率上升达11%。

4. 猪间质性肺炎： 临床上主要表现为猪呼吸道病综合征(PRDC)，多见于保育期和育肥期的猪，咳嗽、流鼻、呼吸加快、精神沉郁、食欲不振、生长缓慢。

5. 传染性先天性震颤： 发病仔猪站立时震颤，由轻变重，卧下或睡觉时震颤消失，受外界刺激(如突然发生的噪音或寒冷等)时可以引发或加重震颤，严重时影响吃奶，以至饥饿或衰竭死亡。如能精心护理，多数仔猪3周内可恢复。

6.临床上还能见到与圆环病毒2型相关的中枢神经系统疾病(CNS)、肠炎和关节炎等。这些情况多见于PRRS阳性猪场继发感染圆环病毒2型所致。实践证明，圆环病毒2型与PRRS同时流行的猪场其哺乳仔猪和育肥猪的死亡率明显高于单个感染猪场。

7. 病理变化：

(1) 仔猪断奶后多系统衰竭综合征。剖检可见间质性肺炎和黏液脓性支气管炎变化。肺脏肿胀，间质增宽，质度坚硬似橡皮样，其上面散在有大小不等的褐色实变区(间质性肺炎)。肝变硬、发暗。肾脏水肿，呈灰白色，皮质部有白色病灶。脾脏轻度肿胀，胃的食管区黏膜水肿，有大片溃疡形成。盲肠和结肠充血、出血。全身淋巴结肿大4～5倍，切面为灰黄色，可见出血。特别是腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜与颌下淋巴结病变明显。如有继发感染则可见胸膜炎、腹膜炎、心包积水、心肌出血、心脏变形、质地柔软等。

(2)猪皮炎和肾病综合征。病理变化主要是出血性坏死性皮炎和动脉炎，以及渗出性肾小球肾炎和间质性肾炎。剖检可见肾肿大、苍白，表面覆盖有出血小点。脾脏轻度肿大，有出血点。肝脏呈橘黄色外观，心脏肥大，心包积液。胸腔和腹腔积液，淋巴结肿大，切面苍白。胃有溃疡。

(3) 母猪繁殖障碍。剖检可见死胎与木乃伊胎，新生仔猪胸腹部积水，心脏扩大、松弛、苍白、有充血性心力衰竭。

(4)猪间质性肺炎。剖检可见弥漫性间质性肺炎，呈灰红色，肺细胞增生，肺泡腔内有透明蛋白。细支气管上皮坏死。

8. 实验室诊断： 本病确诊依赖于病毒分离与鉴定以及间接免疫荧光技术、PCR技术和ELISA等进行诊断。间接免疫荧光技术可检出病变组织及细胞中的病毒抗原与分型，检出率达97.14%。多聚酶链反应(PCR技术)可检出组织、呼吸道分泌物及粪便中的病毒抗原和分型。ELISA检查血清中的抗体。

【防治方案】

1. 猪圆环病毒病的一般性防治措施：

(1) 购入种猪要严格检疫，隔离观察。应用ELISA与PCR技术对购入种猪进行检疫，隔离饲养1个月，健康者方可进入猪场生产区。

(2)严格实行“全进全出”制度，落实生物安全各项措施。猪舍要清洁、卫生、保温，通风良好，降低氨气及有害气体的浓度; 饲养密度要适中，不同日龄的猪只应分群饲养，不要混养; 减少各种应激因素，创造一个良好的饲养环境。

(3)定期消毒，消灭病原体，切断传播途径。建立独立的粪尿排放系统，粪尿发酵处理。生产中应用3%的火碱溶液、0.3%的过氧乙酸溶液及0.5%的强力消毒灵和抗毒威消毒效果良好。

(4) 药物预防，控制并发病及继发感染。

①妊娠母猪： 产前7天至产后7天，按1吨饲料中加入80%泰妙菌素125克、15%金霉素2.5千克、阿莫西林150克，均匀拌料，连喂15天。

②哺乳仔猪： 1日龄、7日龄和断奶时各肌内注射1次头孢噻呋每千克体重5毫克。

③断奶仔猪： 1吨饲料中加80%泰妙菌素50克、15%金霉素1500克(或强力霉素150克)、阿莫西林150克，均匀拌料，连喂15天。也可在每千克日粮中添加泰妙菌素50毫克、强力霉素50毫克、阿莫西林50毫克，拌匀后喂饲，连用7天。同时在饲料中注意适当的添加电解质和维生素B12、维生素C等。

(5)帮助仔猪过好断奶关。仔猪断奶时易产生心理应激、环境应激和营养应激，所以仔猪28日龄断奶时，母猪下床，仔猪应在原产床上停留3～5天，并给予优质全价饲料，料中拌入抗应激药物，以降低其应激反应。断奶时以原窝仔猪组群，不要与其他窝仔猪混群、合栏，以免仔猪相互咬架、打斗，造成应激。保育猪舍要保温通风，温度不能与产房舍温度相差过大，否则易造成仔猪发生死亡。

(6) 发生本病时应采取的措施。发生本病时要清除病猪，全群检疫，淘汰阳性猪。添加药物，控制疫情。全面消毒，改善饲养环境、空气质量和温度，减少各种应激因素。加强营养和饲养管理，防止继发其他疫病的发生。

2. PMWS的控制理念和技术措施：

(1) 控制PMWS的有关理念。

1) 多病因论。PMWS是由多种病原引起，在一定饲养管理应激条件下发生的一种疾病症候群。原凶主要是圆环病毒2型 (PCV2)，协同病原主要有猪嗜血杆菌 (IIP)、胸膜肺炎放线杆菌 (APP)、蓝耳病 (PRRS)、细小病毒、伪狂犬病、猪瘟及猪附红细胞体病等。不同的猪场应根据自己猪场情况，确定主要的协同并发病原。

2) 从容易控制的疾病入手采取措施。PMWS是与PCV2密切相关的综合征，目前还没有商品疫苗用于特异性防制，猪场在确定主要并发病原后，主要针对并发病因素采取措施，保育期应减少疫苗多次接种应激。

3)注重细菌性疾病并发或继发。细菌性并发病原在PMWS中起着重要的作用，导致猪只病情加重，致残致死。值得重视的是，细菌性病原不能通过胎盘屏障由母猪传给胎儿，而是发生于仔猪出生后的护理操作，及哺乳期的创伤感染与其他接触感染，所以控制的重点是分娩舍的接产操作、卫生消毒与早期给药保健。

4) 改变猪场用药途径，提高用药效果。哺乳期仔猪饮水吃料少，混饮或混饲用药难以达到目的，肌内注射用药保健效果更确实; 发病患猪少吃或不吃料，单靠饲料加药做预防保健是不够的，应配合饮水加药。母猪产前一周饲料加药可减少母源垂直传染，但临产前几天及产后1周内，因控制投料量而易造成母猪给药量不足，同时母猪分娩期间受应激最大，此阶段母猪的排毒排菌量也最多，所以有必要给予静脉注射或肌内注射给药控制垂直传播。

(2) PMWS的控制措施。

1) 母猪保健措施。

①母猪产前肌内注射长效抗生素如20%长效土霉素10毫升/头。

②母猪产后同时应用注射用水18毫升加地塞米松2毫升，稀释阿莫西林3～4支/头或复方磺胺间甲氧20毫升/头，两侧肌内注射，1天1次，顺产母猪连用2天，人工助产母猪连用3天。

③母猪产前产后各1周 (共14天)，饲料中添加下列药物 (选择一个处方)。

10%泰乐菌素1 000克/吨+磺胺二甲基嘧啶110克/吨+阿莫西林300克/吨;

10%氟甲砜霉素600克/吨+15%金霉素2000克/吨;

10%泰妙菌素1000克/吨+15%金霉素2000克/吨。

2) 仔猪保健措施。三针保健计划，可在以下4种方法中任选1种。

①林可霉素+壮观霉素： 仔猪出生第1天，肌内注射0.2毫升/头; 仔猪出生第7天，肌内注射0.2毫升/头; 仔猪出生第21天 (早期断奶)，肌内注射0.4毫升/头。

②20%长效土霉素，仔猪出生第3、7、21天，肌内注射0.5毫升/头。

③10%氟甲砜霉素针剂，仔猪出生第1天，肌内注射0.5毫升/头;仔猪出生第7天，肌内注射0.5毫升/头; 仔猪出生第21天，肌内注射2毫升/头。

④磺胺间甲氧仔猪出生第7、14、21天肌内注射1毫升/头。

断奶前后仔猪加药方案： 断奶后1～2周，10%泰妙菌素1000克/吨+15%金霉素2000克/吨+阿莫西林200克/吨; 断奶后4～6周，10%泰乐菌素1000克/吨+磺胺二甲基嘧啶110克/吨+阿莫西林300克/吨。

3) 血清的使用。

①选老龄健康母猪或超过100千克健康肉猪做抽血对象。

②采用颈动脉抽血，尽量减少感染操作。

③血清收集后，每500毫升加入160万单位青霉素，放2～7℃保存，使用前按需要血清量，抽取血清，每500毫升血清再加入2.5%普杀平30毫升，摇匀后马上使用。

④仔猪2周龄每头腹腔注射4～5毫升，仔猪断奶当天，每头腹腔注射6毫升; 另对病残猪隔天腹腔注射血清1次，连用3～4次，6毫升/头。

4) 管理措施。

①怀孕母猪： 实行严格的全进全出制度，分娩前母猪的驱虫，限制交叉哺育 (或限定在24小时内)。

②断奶猪(到30千克体重)： 保持较小的猪群群体(小于13头)，其间用固体隔栏;清除污物，经常性清洁和消毒，全进全出; 降低猪群的饲养密度(3头猪/平方米); 每头猪增加适当的饲槽长度，防止采食时过分拥挤; 改善空气质量 (确保NH3<百万分之十，CO2<0.15%); 改善温度控制条件，防止过冷或过热; 尽量不要混群。

③生长和育肥猪(到110千克体重)：保持小群体，其间用固体隔栏; 清除污物，经常性清洁和消毒，全进全出;不将断奶后的猪混群，不将育肥猪混群;减少猪群密度(每头猪占地面积不能小于0.75平方米)，改善空气质量，调节温度。

④其他：做好猪场其他疾病的免疫接种计划，建筑物内合理流动(空气、动物和人)，执行严格的兽医卫生管理，及早清除病猪 (隔离或处死)。

总之，发生PMWS后，主要采取的对策是加强饲养管理，减少环境应激因素，如温度变化、贼风和有害气体。实施严格的生物安全措施，防止PCV和其他感染因子的混合感染。尽早发现可疑猪只进行检查，根据具体情况作出淘汰等措施，尽量避免从疫区引进猪只，严格控制来访者、车辆、货物进入猪场。在预防相关疾病时，特别是疫苗的使用和研制方面，要大力提倡基因工程苗、合成肽疫苗、DNA疫苗等新型疫苗，因为这些疫苗不需要用活的病毒制作，不存在病毒灭活不彻底的危险性，而且可以诱发高效的无毒免疫。