什么是猪圆环病毒病
本病是由猪圆环病毒引起猪的一种新的传染病：主要感染6 - 12用龄猪，其特征是引起淋巴系统疾病、渐进性消瘦、呼吸道症状，造成患猪免疫机能下降、生产性能降低;主要临床症状为仔猪先天性震颤、断奶猪消瘦、呼吸急促、咳喘，黄疽，腹泻，贫血等。发病率一般为同期仔猪的10% - 20%， 仔猪死产率较高，不死猪的发育明显受阻，变成僵猪、呆猪，失去经济价值。病理变化包括淋巴结炎，肠系膜淋巴结肿大3 - 4倍，脾脏、胸腺萎缩， 肠炎，肾炎，间质性支气管肺炎等。给养猪业带来了很大的经济损失。可以认为猪圆环病毒病是指以Ⅱ型圆环病毒为主要病原、单独或继发(混合)感染其他致病微生物的一系列疾病的总称。
病源介绍
猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属。这科病毒有鸡贫血病毒、鹦鹉喙羽病毒。它是动物病毒中最小的一员，病毒粒子直径为14 - 25nm，CaCl中的浮密度为1.33 - 1.34，对酸性环境(pH3)、氯仿或者高温(56℃和70℃)有抵抗作用。二十四面体对称，无囊膜，基因组为单股IDNA。
临床症状
PMWS与PC V-2的相关性是最早被确认的，而 PCV-2与其他猪病综合征的关系正逐渐为人们所接受。临床症状，目前与PCV感染所致的疫病有两种：即传染性先天性震颤和猪断奶后多系统衰竭综合症(PMWS)。发病为6-16周龄，多发于8-12周龄仔猪，其病程由初期消化功能降低而出现食欲不振到被毛无光泽，皮肤苍白或黄染，同时出现呼吸系统症状，持续性或间歇性腹泻。由于病程的进程而发生进行性消瘦，发病率和死亡率相差很大，在15% - 60%之间，暴发时死亡率高达30% -50%。其临床症状错综复杂各种各样，给诊断和防治带来极大困难。
首先保育舍仔猪僵猪的比例明显提高，表现为食欲不振、衰弱、苍白、黄疸、消瘦、精神沉郁和神经症状，有的出现腹泻，有的病猪出现呼吸急促或咳嗽的症状。开始时部分猪有发热的症状。有些猪有比较特殊的结膜炎(眼睑水肿、眼睛分泌物增多)、面部、下颌和颈部水肿(容易与水肿病相区别)。如果有继发感染，则病猪可表现为被毛长而粗乱、关节炎(链球菌、猪副嗜血杆菌、支原体继发感染)，甚至有些仔猪表现为皮肤继发感染(如渗出性皮炎)的增多。
(一)传染性先天性震颤
临床症状变化很大，其震颤程度从轻到重，每窝受感染仔猪的数量变化很大。出生后第一周，严重的震颤可因不能吃奶而死亡，存活者多数在3周时间恢复。震颤为双侧，影响骨骼肌肉，当卧下或睡觉时震颤消失。外界刺激(如突然噪音或寒冷等)可引发或加重震颤。
(二)猪断奶后多系统衰竭综合征
断奶后仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)：暴发型：发病为6 -16周龄，多发于8-12周龄仔猪，其病程由初期消化功能降低而出现食欲不振到被毛无光泽，皮肤苍白或黄染，同时出现呼吸系统症状，持续性或间歇性腹泻。由于病程的进程而发生进行性消瘦，股前等体表淋巴结肿大。其临床症状有：僵猪比例明显增多、生长不良或停滞、消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、腹泻、苍白、部分猪出现黄疸。但在同一头猪中，往往不表现出以上全部症状。同时亦有部分猪出现咳嗽、肺炎、发热、胃溃疡、中枢神经症状及突然死亡。其中有些症状可能与继发感染有关。病多因PRRSV、PPV、PRV等病毒和细菌以及霉形体和附红细胞体混合感染，所以发病率和死亡率相差很大，在15% - 60%之间，暴发时死亡率高达30%-50%。其临床症状错综杂各种各样，给诊断和防治带来极大困难。
(三)皮炎肾衰型( PDNS)
PDNS最早在英国报道，被认为是一种免疫介导的水泡性疾病，影响皮肤和肾脏。最常见的症状为皮肤发生圆形或不规则的隆起，呈现外周紫红色中央为黑色的病灶。病灶常融合成条带状和斑块。通常在后躯、后肢和腹部最先发生，亦可扩展到胸肋和耳。病轻的一般体温正常行为无异，可自行康复。严重者可出现跛行、发热、厌食和体重减轻。继发感染者出现全身皮肤溃烂、结痂，PDNS在临床上不常单独发生，在一个发病猪群中往往能同时见到PMWS,PDNS及其他与圆环病毒有关的病例，同时应与猪丹毒、猪痘、渗出性皮炎等区别。
本型有时可与PMWS同时发生，或之前或之后发生，散发其他生长猪和育肥猪群中，12 - 14龄为易感猪群。皮肤：病猪皮肤耳部、背部、胸部、前后肢内侧腹部等处都可出现皮肤炎症，突然广泛出现各种形状的大小不一的稍微突起的红紫色丘状斑点大小在4 - 10mm， 四肢和眼睑周围水肿。由病程的进展紫色斑点病灶被黑色痂覆盖然后渐渐消失留下疤痕。也可单独发病，病灶分布。笔者在华北某规模化猪场亲临现场一年之多，血清学监测PCV一2阳性率为16%，临床上出现症状仅为0.2%。受感染猪死亡率10% - 20%。四肢和眼睑周围水肿，体表淋巴结肿大。感染初期体温升高，食欲不振，呆滞，运动失调和无力。胃溃疡和小肠大肠出血，实验室检查：血液中肌酸和脲的含量升高，表明肾脏严重受损，粪便潜血阳性。
(四)繁殖障碍
越来越多的报道表明，PCV-2还与繁殖障碍有密切关系。感染猪场的临床症状都是一致的，包括流产、死产、木乃伊胎增多、断奶前死亡率上升等，对胚胎而言，心脏是PCV-2增殖的主要场所，所以其病变主要为各种形式的心肌炎。相关性繁殖障碍主要发生于初产母猪或导入的新猪群中，实际生产中将初产母猪集中分娩能明显地减少对经产母猪群的影响。
(五)肺炎
PMWS和PCV-2相关性肺炎，在许多情况下是交叉的，即相当部分的PMWS猪具有肺炎症状，可以被认为是PRDC(猪呼吸道疾病综合征)，而PRDC病猪中也有相当病例具有消瘦、厌食等PMWS
症状。PRDC通常是指生长育肥猪的肺炎，是呼吸道病原微生物的混合性感染，常见的呼吸道病原微生物包括肺炎霉形体(M.H)、猪流感病毒( SIV)、繁殖与呼吸综合征病毒( PRRSV)、多杀性巴氏杆菌、副嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、弓形体及附红细胞体等。PCV-2日益与呼吸道病相关联，已成为PRDC最主要的病原之一。
在美国，PRRSV/PCV-2/M.H混合感染的慢性呼吸道病，其死亡率可达10% - 20%,SIV感染同时感染PCV-2，死亡率亦可达10%。 相关性肺炎与PRDC所造成的损失，主要取决于存在的呼吸道病原微生物的种类、数量及致病力高低及饲养管理方式。PCV-2单独感染可引起温和的细支气管间质性肺炎。但PCV-2与其他呼吸道病原体的相互作用或协同作用才是最重要的。
(六)肠炎
从有腹泻病史的猪群，不显示多系统衰竭综合征，检测到PCV-2的现象日益常见，主要引起肉芽肿性肠炎。
(七)中枢神经系统疾病( CNS)
早期研究者就把先天性震颤与PCV联系在一起，现已证实在先天性震颤猪的脑和脊髓中存在PCV-2的核酸及抗原。在实验接种的不吮初乳猪的脑组织中PCV-2的DNA也存在最多。
确诊方法
由PCV-2感染引起的断奶后多系统衰竭综合征，依据流行特点和临诊症状、剖检病变，可以做出初步诊断，确诊需依靠实验室相关技术c而与PCA7 -2感染有关的繁殖障碍、肺炎、肠炎等，仅靠临诊症状是没有诊断价值的。
(一)临床诊断
(1)PMWS主要发生在5- 12周龄的仔猪，仔猪断奶前生长发育良好。
(2)在一定时期内，猪场中同窝或不同窝的断奶仔猪既有呼吸道症状，又有腹泻等表现，抗生素治疗无效或疗效不佳，病程长的猪生长发育迟缓、体重下降，有时出现皮肤苍白或黄疸。
(3)死亡猪只剖检具有PMWS的病理变化，尤其是淋巴结肿胀，切面出血或呈灰黄色，脾脏轻度肿胀，肺脏肿胀，间质增宽，表面散在有大小不等的褐色实变区3其他脏器也可能有不同程度的病变和损伤。根据临床症状和淋巴组织、肺、肝、肾、脾的特征性病变和组织学变化，可以做出初步诊断。确诊依赖病毒分离和鉴定。还可应用免疫荧光或原位核酸杂交进行诊断。
(二)病毒分离鉴定
病毒的分离与鉴定无PCV污染的PK15细胞最常用于PCV-2的分离。可取死亡猪的肺脏、淋巴结、肾脏、血清等作为病原的分离材料。由于PCV一2在细胞培养中不产生细胞病变，因此，病料盲传1-3代后应进行PCV-2抗原或核酸的检测加以鉴定。
(三)病毒的检测
可采用PCR，原位核酸杂交、间接免疫荧光试验、间接免疫过氧化物酶试验等直接检测病料中的PCV2核酸或抗原。
(四)抗体检测
可采用酶联免疫吸附试验(EIJSA)，免疫荧光抗体技术、免疫过氧化物酶单层试验等，检测猪血清中的P C V-2抗体。但由于PC V-l和PC V-2之间存在抗原交叉反应，因此已有的方法不能完全区分PCV-1和PC V-2感染。制备PC V-2特异性的单克隆抗体，或者特异性的重组抗原能够满足建立特异性血清学方法的需要。国内已建立了利用基因工程表达的PC V-2重组蛋白作为抗原的ELISA抗体检测方法。需要注意的是目前在临诊上多种病原的合并感染十分普遍，因此在检测P C V-2的同时，应同时检测其他病原体(如PRRSV, PRV, PPV，副猪嗜血杆菌等)。
因为PCV-2的感染是很普遍的，大部分是处于隐性感染，因此只有在病猪身上分离到病毒或检测到病毒的遗传物质，才能确诊。现在我国有很多实验室可以进行病毒的检测或分离，如中国农业大学、华中农业大学、南京农业大学、广西农业大学、哈尔滨兽医研究所等。
(五)电镜检查
用脾和淋巴结样品，2%戊二醛固定，制成超薄切片，可观察到细胞核内堆积大量的无囊膜病毒粒子。
治疗方案
对临床症状明显患猪进行个体治疗是必要地，用氟苯尼考、丁胺卡那霉素、庆大一小诺霉素、克林霉素、磺胺类药物等进行治疗，减少并发感染，同时应用促进肾脏排泄和缓解类药物进行肾脏的恢复治疗。用黄芪多糖注射液并配合维生素肌肉注射，也可以使用电解多维饮水或者拌料，增进和调整病猪的免疫器官的功能，增强病猪的体质，以使病猪快速恢复。
选用新型的抗病毒制剂如干扰素、白细胞介导素、免疫球蛋白、转移因子等进行治疗，同时配合中草药抗病毒制剂会取得非常明显的治疗效果。
一旦大批发病应用脉冲式投药增加药物剂量特别是对本场猪群敏感的药物。对出现症状的病猪，应隔离单独按疗程治疗。
综合防治
(一)预防基本原则
本病发生的特点是猪群一旦侵入PCV-2就可能增加了其他病原协同感染的几率，并最终导致临床发病。因此，对其他传染病的控制尤为重要。及早发现和有效的隔离，尽可能控制此病的横向传播也是非常重要的。在加强饲养管理和兽医防疫卫生措施的情况下，还可采用圆环病毒疫苗免疫预防。全进全出，严格执行生物安全措施，实行封闭性管理，谢绝参观，外进货物和车辆要消毒，防止疫病传人，控制并发和继发感染。猪场一旦感染本病，控制和净化消灭本病是很困难的，发现可疑病猪应及时隔离，并加强消毒，切断传播途径，杜绝疫情传播。目前主要采取控制继发感染，减少猪只死亡，降低经济损失的控制策略。
(1)建立猪场完善的生物安全体系，根据猪场的情况，制定符合需要的圆环病毒疫苗免疫程序。将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节，最大的消灭场内污染的病原微生物，减少或杜绝猪群继发感染的几率。
(2)科学的饲养与管理、良好的舍内环境、保证各种猪群的舍温和空气质量，做到养猪各生产阶段的全进全出，避免将不同日龄的猪混群。
(二)药物防治
药物预防制定群体药物预防方案，控制猪群的细菌性继发感染，是日前规模化猪场的常规技术。常用药物有氟苯尼考、强力霉素、阿莫西林等。母猪在产前和产后一周，仔猪在断奶前和哺乳阶段。
